}

Máis que o xene do sexo

2006/04/02 Rementeria Argote, Nagore - Elhuyar Zientziaren Komunikazioa

O xene SRY relacionouse co sexo masculino porque o cromosoma E está no, e é o xene o que ordena a 'construción' do mozo no desenvolvemento do feto. Pero parece que este xene serve máis que paira iso, e as últimas investigacións relacionaron coa enfermidade de Parkinson, entre outras cousas.
Ás veces non é fácil dicir onde está a diferenza entre o home e a muller. Una característica segura é o xene SRY, que só os homes teñen.

Non é tanto tempo que identificaron o xene SRY (foi en 1990). Foi un gran descubrimento, como logo viuse. De feito, o que nos diferencia a homes e mulleres é basicamente ese xene. Se o feto ten o xene SRY, desenvolveranse a testosterona. Esta hormona de testosterona provocará o desenvolvemento do pequeno.

Sinal de desenvolvemento do neno

Se non hai xénero SRY no feto, desenvolverase a nena. Por tanto, non se necesita sinal paira desenvolver á nena, pero paira desenvolver ao neno é necesario ese xene. Por iso, non é de estrañar que en probas deportivas fixémonos no xene SRY paira distinguir se un deportista é muller ou home. En xeral, medir cantidades de diferentes hormonas é suficiente paira distinguir entre home e muller, pero o que realmente diferencia é ese xene. Por iso, o test de separación entre homes e mulleres a partir dos xogos olímpicos de Atlanta baséase no xene SRY.

O xene SRY ten una gran influencia no desenvolvemento do feto, xa que provoca o desenvolvemento dos testículos e as hormonas que alí se crean fan que o neno creza.

Hai que ter en conta que o cromosoma X dun feto dáo a nai (está no óvulo). O segundo cromosoma sexual dáo o pai e pode ser E ou X. Así, o feto con parella XY será neno e o feto con XX será nena. De feito, na súa orixe, o xene SRY atópase no cromosoma E.

Pero hai homes con XX pares de cromosomas. A explicación está, como non, neste xene SRY. Isto débese a que, por erro, este xene SRY pode saltar dun cromosoma a outro e aínda que en orixe dáse no cromosoma E, pódese pasar ao cromosoma X. Así, o feto con XX parellas farase neno.

Tamén ocorre ao revés, é dicir, hai mulleres con cromosomas XY, debido á perda ou deterioración do xene SRY do cromosoma E.

Do sexo ao cerebro

Sen dúbida, o xene SRY non é calquera. Está intimamente ligado ao sexo, pero alí danse conta de que este xene tamén ten que ver con outras funcións, non só as relacionadas co sexo e a reprodución. Ao parecer, nalgunhas zonas do cerebro tamén se expresa o xene con moita frecuencia e os investigadores creen que pode estar relacionado coa enfermidade de Parkinson.

Segundo os estudos realizados cos ratos, o xene SRY tamén se expresa en neuronas.
A P Histology

Durante un estudo cos ratos comprobouse que este xene se expresa en neuronas que liberan a encima tiroxina hidroxilasa, que produce a síntese dun neurotransmisor chamado dopamina. Co bloqueo do xene, viron que se sintetizaba a metade da cantidade de dopamina, o que afectaba o sistema motor do rato.

Algunhas enfermidades do sistema motor como a de Parkinson están relacionadas coa produción de dopamina. Por iso, consideran que estas enfermidades están relacionadas dalgunha maneira co xene SRY. Outro argumento a favor é que este tipo de enfermidades son máis frecuentes nos homes que nas mulleres.

Por tanto, este xene SRY non só afecta o sexo masculino e ao aparello sexual, senón tamén a outras funcións controladas polo cerebro. Con iso, nalgunhas revistas escribiron que os homes tamén teñen sexo no cerebro, pero a verdade é que eu non atopei a relación.

Publicado en 7K.

eu es fr en ca gl