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Más que el gen del sexo

2006/04/02 Rementeria Argote, Nagore - Elhuyar Zientziaren Komunikazioa

El gen SRY se ha relacionado con el sexo masculino porque el cromosoma Y está en el, y es el gen el que ordena la 'construcción' del chico en el desarrollo del feto. Pero parece que este gen sirve más que para eso, y las últimas investigaciones han relacionado con la enfermedad de Parkinson, entre otras cosas.
A veces no es fácil decir dónde está la diferencia entre el hombre y la mujer. Una característica segura es el gen SRY, que sólo los hombres tienen.

No es tanto tiempo que identificaron el gen SRY (fue en 1990). Fue un gran descubrimiento, como luego se ha visto. De hecho, lo que nos diferencia a hombres y mujeres es básicamente ese gen. Si el feto tiene el gen SRY, se desarrollarán los testosterona. Esta hormona de testosterona provocará el desarrollo del pequeño.

Señal de desarrollo del niño

Si no hay género SRY en el feto, se desarrollará la niña. Por lo tanto, no se necesita señal para desarrollar a la niña, pero para desarrollar al niño es necesario ese gen. Por ello, no es de extrañar que en pruebas deportivas nos fijemos en el gen SRY para distinguir si un deportista es mujer o hombre. En general, medir cantidades de diferentes hormonas es suficiente para distinguir entre hombre y mujer, pero lo que realmente diferencia es ese gen. Por ello, el test de separación entre hombres y mujeres a partir de los juegos olímpicos de Atlanta se basa en el gen SRY.

El gen SRY tiene una gran influencia en el desarrollo del feto, ya que provoca el desarrollo de los testículos y las hormonas que allí se crean hacen que el niño crezca.

Hay que tener en cuenta que el cromosoma X de un feto lo da la madre (está en el óvulo). El segundo cromosoma sexual lo da el padre y puede ser Y o X. Así, el feto con pareja XY será niño y el feto con XX será niña. De hecho, en su origen, el gen SRY se encuentra en el cromosoma Y.

Pero hay hombres con XX pares de cromosomas. La explicación está, cómo no, en este gen SRY. Esto se debe a que, por error, este gen SRY puede saltar de un cromosoma a otro y aunque en origen se da en el cromosoma Y, se puede pasar al cromosoma X. Así, el feto con XX parejas se hará niño.

También ocurre al revés, es decir, hay mujeres con cromosomas XY, debido a la pérdida o deterioro del gen SRY del cromosoma Y.

Del sexo al cerebro

Sin duda, el gen SRY no es cualquiera. Está íntimamente ligado al sexo, pero allí se dan cuenta de que este gen también tiene que ver con otras funciones, no sólo las relacionadas con el sexo y la reproducción. Al parecer, en algunas zonas del cerebro también se expresa el gen con mucha frecuencia y los investigadores creen que puede estar relacionado con la enfermedad de Parkinson.

Según los estudios realizados con los ratones, el gen SRY también se expresa en neuronas.
A P Histology

Durante un estudio con los ratones se ha comprobado que este gen se expresa en neuronas que liberan la enzima tiroxina hidroxilasa, que produce la síntesis de un neurotransmisor llamado dopamina. Con el bloqueo del gen, vieron que se sintetizaba la mitad de la cantidad de dopamina, lo que afectaba al sistema motor del ratón.

Algunas enfermedades del sistema motor como la de Parkinson están relacionadas con la producción de dopamina. Por ello, consideran que estas enfermedades están relacionadas de alguna manera con el gen SRY. Otro argumento a favor es que este tipo de enfermedades son más frecuentes en los hombres que en las mujeres.

Por tanto, este gen SRY no sólo afecta al sexo masculino y al aparato sexual, sino también a otras funciones controladas por el cerebro. Con ello, en algunas revistas han escrito que los hombres también tienen sexo en el cerebro, pero la verdad es que yo no he encontrado la relación.

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