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Plus que le gène du sexe

2006/04/02 Rementeria Argote, Nagore - Elhuyar Zientziaren Komunikazioa

Le gène SRY a été lié au sexe masculin parce que le chromosome Y est dans le, et c'est le gène qui commande la «construction» du garçon dans le développement du fœtus. Mais il semble que ce gène sert plus que pour cela, et les dernières recherches ont lié à la maladie de Parkinson, entre autres choses.
Parfois, il n'est pas facile de dire où se trouve la différence entre l'homme et la femme. Une caractéristique sûre est le gène SRY, que seuls les hommes ont.

Ce n'est pas si longtemps qu'ils ont identifié le gène SRY (c'était en 1990). Ce fut une grande découverte, comme on l'a vu plus tard. En fait, ce qui nous différencie des hommes et des femmes est fondamentalement ce gène. Si le foetus a le gène SRY, la testostérone sera développée. Cette hormone de testostérone provoquera le développement du petit.

Signal de développement de l'enfant

S'il n'y a pas de genre SRY dans le fœtus, la fille se développera. Par conséquent, aucun signe n'est nécessaire pour développer la fille, mais pour développer l'enfant ce gène est nécessaire. Il n'est donc pas surprenant que nous regardions le gène SRY lors d'épreuves sportives pour distinguer si un sportif est une femme ou un homme. En général, mesurer des quantités d'hormones différentes est suffisant pour distinguer entre homme et femme, mais ce qui différencie vraiment ce gène. C'est pourquoi le test de séparation entre hommes et femmes à partir des jeux olympiques d'Atlanta est basé sur le gène SRY.

Le gène SRY a une grande influence sur le développement du fœtus, car il provoque le développement des testicules et des hormones qui y sont créés font l'enfant grandir.

Notez que le chromosome X d'un fœtus est donné par la mère (il est dans l'ovule). Le deuxième chromosome sexuel est donné par le père et peut être Y ou X. Ainsi, le fœtus avec partenaire XY sera enfant et le fœtus avec XX sera enfant. En fait, à l'origine, le gène SRY se trouve dans le chromosome Y.

Mais il ya des hommes avec XX paires de chromosomes. L'explication est, comment pas, dans ce gène SRY. C'est parce que, par erreur, ce gène SRY peut sauter d'un chromosome à l'autre et bien qu'à l'origine il est donné dans le chromosome Y, il peut être transmis au chromosome X. Ainsi, le fœtus avec XX couples se fera enfant.

Il se produit également à l'envers, c'est à dire, il ya des femmes avec des chromosomes XY en raison de la perte ou la détérioration du gène SRY du chromosome Y.

Du sexe au cerveau

Sans aucun doute, le gène SRY n'est pas n'importe qui. Il est intimement lié au sexe, mais là, ils réalisent que ce gène a également à voir avec d'autres fonctions, non seulement celles liées au sexe et à la reproduction. Apparemment, dans certaines zones du cerveau, le gène est également exprimé très souvent et les chercheurs croient qu'il peut être lié à la maladie de Parkinson.

Selon les études menées avec les souris, le gène SRY est également exprimé en neurones.
A P Histology

Au cours d'une étude avec les souris, il a été prouvé que ce gène est exprimé en neurones qui libèrent l'enzyme thyroxine hydroxylase, qui produit la synthèse d'un neurotransmetteur appelé dopamine. Avec le blocage du gène, ils ont vu que la moitié de la quantité de dopamine était synthétisée, ce qui affectait le système moteur de la souris.

Certaines maladies du système moteur comme celle de Parkinson sont liées à la production de dopamine. Par conséquent, ils considèrent que ces maladies sont en quelque sorte liées au gène SRY. Un autre argument en faveur est que ce type de maladies sont plus fréquentes chez les hommes que chez les femmes.

Par conséquent, ce gène SRY affecte non seulement le sexe masculin et l'appareil sexuel, mais aussi d'autres fonctions contrôlées par le cerveau. Avec cela, dans certains magazines ont écrit que les hommes ont également des relations sexuelles dans le cerveau, mais la vérité est que je n'ai pas trouvé la relation.

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