}

Més que el gen del sexe

2006/04/02 Rementeria Argote, Nagore - Elhuyar Zientziaren Komunikazioa

El gen SRY s'ha relacionat amb el sexe masculí perquè el cromosoma I està en el, i és el gen el que ordena la 'construcció' del noi en el desenvolupament del fetus. Però sembla que aquest gen serveix més que per a això, i les últimes recerques han relacionat amb la malaltia de Parkinson, entre altres coses.
A vegades no és fàcil dir on està la diferència entre l'home i la dona. Una característica segura és el gen SRY, que només els homes tenen.

No és tant de temps que van identificar el gen SRY (va ser en 1990). Va ser un gran descobriment, com després s'ha vist. De fet, el que ens diferencia a homes i dones és bàsicament aquest gen. Si el fetus té el gen SRY, es desenvoluparan els testosterona. Aquesta hormona de testosterona provocarà el desenvolupament del petit.

Senyal de desenvolupament del nen

Si no hi ha gènere SRY en el fetus, es desenvoluparà la nena. Per tant, no es necessita senyal per a desenvolupar a la nena, però per a desenvolupar al nen és necessari aquest gen. Per això, no és d'estranyar que en proves esportives ens fixem en el gen SRY per a distingir si un esportista és dona o home. En general, mesurar quantitats de diferents hormones és suficient per a distingir entre home i dona, però el que realment diferència és aquest gen. Per això, el test de separació entre homes i dones a partir dels jocs olímpics d'Atlanta es basa en el gen SRY.

El gen SRY té una gran influència en el desenvolupament del fetus, ja que provoca el desenvolupament dels testicles i les hormones que allí es creen fan que el nen creixi.

Cal tenir en compte que el cromosoma X d'un fetus el dóna la mare (està en l'òvul). El segon cromosoma sexual el dóna el pare i pot ser I o X. Així, el fetus amb parella XY serà nen i el fetus amb XX serà nena. De fet, a l'origen, el gen SRY es troba en el cromosoma I.

Però hi ha homes amb XX parells de cromosomes. L'explicació està, com no, en aquest gen SRY. Això es deu al fet que, per error, aquest gen SRY pot saltar d'un cromosoma a un altre i encara que en origen es dóna en el cromosoma I, es pot passar al cromosoma X. Així, el fetus amb XX parelles es farà nen.

També ocorre a l'inrevés, és a dir, hi ha dones amb cromosomes XY, a causa de la pèrdua o deterioració del gen SRY del cromosoma I.

Del sexe al cervell

Sens dubte, el gen SRY no és qualsevol. Està íntimament lligat al sexe, però allí s'adonen que aquest gen també té a veure amb altres funcions, no sols les relacionades amb el sexe i la reproducció. Pel que sembla, en algunes zones del cervell també s'expressa el gen amb molta freqüència i els investigadors creuen que pot estar relacionat amb la malaltia de Parkinson.

Segons els estudis realitzats amb els ratolins, el gen SRY també s'expressa en neurones.
A P Histology

Durant un estudi amb els ratolins s'ha comprovat que aquest gen s'expressa en neurones que alliberen l'enzim tiroxina hidroxilasa, que produeix la síntesi d'un neurotransmissor anomenat dopamina. Amb el bloqueig del gen, van veure que se sintetitzava la meitat de la quantitat de dopamina, la qual cosa afectava el sistema motor del ratolí.

Algunes malalties del sistema motor com la de Parkinson estan relacionades amb la producció de dopamina. Per això, consideren que aquestes malalties estan relacionades d'alguna manera amb el gen SRY. Un altre argument a favor és que aquest tipus de malalties són més freqüents en els homes que en les dones.

Per tant, aquest gen SRY no sols afecta al sexe masculí i a l'aparell sexual, sinó també a altres funcions controlades pel cervell. Amb això, en algunes revistes han escrit que els homes també tenen sexe en el cervell, però la veritat és que jo no he trobat la relació.

Publicat en 7K.

eu es fr en ca gl