Texte rédigé en basque et traduit automatiquement par Elia sans révision postérieure. VOIR L'ORIGINAL

Un vaccin ARN contre le mélanome a été annoncé comme ayant réussi la phase III

Il s'agit d'un vaccin personnalisé qui contient des instructions pour la production de certains signaux de cellules cancéreuses par le messager ARN

Les sociétés pharmaceutiques Merck et Moderna ont annoncé que le vaccin contre le mélanome a passé la phase III des essais cliniques. L'annonce suscite l'espoir et les deux sociétés enregistrent une forte hausse de la bourse. Mais pour le moment, les résultats n'ont pas été publiés dans une revue scientifique et, même si tout se passe bien, il faut encore qu'il soit accepté et accessible aux patients.

Le vaccin est basé sur la technologie du messager ARN. Cette technologie est devenue populaire pendant la pandémie de COVID-19 et consiste en l'injection d'un ARN messager codant les instructions pour la production de protéines antigéniques. Dans le cas du mélanome, il s'agit d'un vaccin personnalisé qui contient des instructions pour la production de certains signaux des cellules cancéreuses par le messager ARN. Ainsi, grâce à ces signaux, le système immunitaire produit une réponse contre les cellules cancéreuses.

«1 137 patients atteints de mélanome cutané à haut risque de type III et IV ont participé à la séance clinique.»

En plus de l'ARN messager, le vaccin contient également un traitement d'immunothérapie, le pembrolizumab. La séance clinique a été suivie par 1 137 patients atteints de mélanome cutané à haut risque de type III et IV. Dans le passé, ils ont été opérés pour enlever la tumeur et les chercheurs ont créé un vaccin contre les cellules tumorales de chaque patient.

Les résultats ont été prometteurs, mais ils n'ont pas encore été présentés dans un article scientifique. La communauté scientifique n'a donc pas eu l'occasion de voir et d'analyser les détails. Dans la bonne direction, l'étape suivante consisterait à passer l'examen des agences de médicaments. Il est donc actuellement en phase expérimentale et, s'il est approuvé, il sera destiné à un type particulier de patients.