Cellules souches à partir de l'embryon humain obtenu par clonage

2001/11/26 Agirre Ruiz de Arkaute, Aitziber - Elhuyar Zientzia

• Genetika
• Osasuna

C'est la première fois que le clonage de l'embryon humain est publié. Le clonage de l'embryon à une cellule somatique humaine, qui n'est pas germinale, c'est-à-dire qui n'est pas un ovule ni un spermatozoïde, a été possible grâce au retrait du noyau et à son introduction dans un ovule sans information génétique nucléaire, la même technique utilisée jusqu'à présent avec d'autres espèces de mammifères. Ils ont ainsi développé un embryon génétiquement identique à cette cellule somatique originelle.

Si l'embryon était introduit dans l'utérus d'une femme, un nouvel être vivant serait développé (ce qui est connu comme clonage pour la reproduction humaine), mais si l'embryon est manipulé dans les quelques jours de la production, des cellules souches pourraient être retirées. Selon la société ACT, ce dernier est la seule utilisation qui vous donnera, à savoir le clonage thérapeutique des embryons.

Le clonage reproductif est interdit dans la plupart des pays. Le clonage thérapeutique est autorisé aux États-Unis et au Royaume-Uni. Aux États-Unis ne peut pas utiliser de l'argent public dans des enquêtes à des fins de clonage thérapeutique (bien que les entreprises privées peuvent le faire par eux-mêmes), mais au Royaume-Uni a également commencé à faire avec des financements publics. En Euskal Herria, l'utilisation de cellules souches provenant d'embryons excédentaires en fécondation in vitro est également interdite pour la recherche.

Les cellules souches peuvent se spécialiser jusqu'à avoir n'importe quel type de cellule du corps. Auparavant, on a réussi à développer des lignes de cellules souches humaines par d'autres voies que le clonage, mais leur utilisation dans les transplantations humaines est rare. Et c'est que le corps les reconnaîtrait comme étrangers. Cependant, ceux obtenus par clonage permettront l'obtention d'organes, tissus et cellules ayant des caractéristiques génétiques et somatiques d'une personne donnée. Ainsi, en cas de maladie, chacun serait la source de tissus et d'organes pour les transplantations. Cela éviterait les problèmes qui causent souvent des greffes et ouvrirait la voie pour traiter des maladies dégénératives comme le cancer, les maladies dégénératives du système nerveux comme la maladie d'Alzheimer et le Parkinson, le sida, le diabète, etc.

Dans le clonage il ya un processus particulièrement difficile, la reprogrammation des cellules somatiques. La cellule contrôle par la méthylation de l'ADN quels gènes doivent être exprimés et lesquels ne doivent pas être exprimés ; elle associe la marque moléculaire – le méthyle – aux gènes qu'elle ne veut pas s'exprimer. La reprogrammation des cellules germinales a lieu dans l'obgenèse et dans la spermatogenèse. Après la fécondation et pendant le développement de l'embryon, la méthylation change. Ainsi, dans une cellule embryonnaire, des gènes s’exprimeront et en vieillissant et en spécialisant d’autres. Puisque la cellule somatique à laquelle l’ADN a été extrait est la cellule ‘vieille’, l’embryon résultant n’aurait pas les caractéristiques propres des embryons.

Des embryons en général on peut obtenir des cellules souches, mais l’embryon cloné aura les caractéristiques d’une cellule ‘vieille’ (ADN extrait d’une cellule somatique développée) et ne formera pas des cellules souches, mais la cellule originelle de l’ADN utilisée pour cloner. C’est pourquoi, en entrant dans l’ovule, il faut reprogrammer l’ADN, modifier le marquage moléculaire pour qu’il se développe comme une cellule ‘jeune’. Mais ce qui est un processus lent dans l'obgenèse et dans la spermatogenèse, ici vous devez le faire en quelques minutes, de sorte que des erreurs se produisent. C'est l'un des problèmes les plus graves du clonage, la reprogrammation de l'ADN. Mais ce travail que vous venez de publier a de nouveau révélé que c'est possible.

Cependant, cette reprogrammation nécessaire pour cloner génère de graves problèmes dans la transmission d'informations génétiques en pliant les cellules. Par conséquent, s'ils voulaient cloner l'homme avec cet embryon, ce serait un obstacle majeur, car les fœtus ne sont pas viables – ils meurent avant leur naissance.

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