Concurrence dans la recherche de cellules souches
2007/11/21 Galarraga Aiestaran, Ana - Elhuyar Zientzia
Mitalipoven a utilisé les fibroblastes d'un macaque adulte, c'est-à-dire les cellules du tissu conjonctif. Le noyau du fibroblaste a été introduit dans un os sans noyau, de sorte que l'ocule contient son information génétique. Par la suite, ils ont favorisé le début du développement embryonnaire jusqu'à la phase blastociste. En fait, dans cette première phase, les cellules embryonnaires ne sont pas spécialisées, ils ont donc la capacité de devenir n'importe quel type de cellule. C'est-à-dire, ce sont des cellules souches.
Chez d'autres animaux, les chercheurs l'avaient déjà obtenu avant, mais dans les primates ils ne réussissaient pas à avancer. Mitalipov, cependant, a fait quelques changements dans le passage de l'introduction du noyau de la cellule adulte dans l'ovule et semble l'avoir inventé. Ils attendent que la méthode serve aussi chez les humains.
Le problème est que certains semblent éthiquement inacceptable de créer un embryon, puis de le détruire. Et les autres recherches qui ont publié maintenant n'ont pas ce problème, car ils ont obtenu cellules souches par une autre voie. En outre, ils l'ont fait avec des cellules humaines.
Par la voie de la reprogrammation
En fait, Cell a publié le travail de l'équipe de Yamanaka de l'Université de Kyoto, et Science, de l'équipe de Thomson de l'Université du Wisconsin-Madison (USA), ont obtenu des cellules souches reprogrammant des cellules matures. En particulier, ils ont obtenu que les cellules différenciées deviennent des cellules semblables à celles de la mère, en introduisant quelques gènes indispensables dans le développement de l'embryon.
Yamanaka fit connaître cette technique l'année dernière et la goûta à la souris. Le grand inconvénient était qu'il devait introduire quatre gènes dans les cellules des souris et a utilisé un retrovirus. L'utilisation de virus n'est pas sûre et l'un des facteurs introduits a détecté qu'il générait des tumeurs. Cependant, il a utilisé la même technique avec des cellules humaines. Il a quitté les cellules superficielles d'une femme de 36 ans et un homme de 69 ans, et a réussi à transformer les cellules souches obtenues en cellules cardiaques et neurones, mais avec les mêmes risques qu'ils avaient sur la souris.
L'équipe de Thomson fait partie des cellules fœtales d'un nouveau-né et des cellules du prépuce. Et pour les reprogrammer, tordre la cellule mère, ils ont introduit quatre gènes, mais pas les mêmes que ceux de Kyoto : deux étaient égaux et les deux autres non. De cette façon, on pense qu'ils n'ont pas inclus le facteur causant de la tumeur, mais ils ont néanmoins introduit les gènes à travers un virus.
En outre, les Américains ont reconnu qu'au moins 14 gènes participent à la reprogrammation, mais cette fois ils ont été assez. Cependant, ils n'ont pas leur fonction claire. Que font les non-utilisés? Que faire si elles manquent ?
Ils ont encore beaucoup de questions à répondre, mais, stimulés par le climat concurrentiel, les étapes sont dépassées. Pendant ce temps, ceux qui l'entourent veillent à ce qu'il n'y ait pas de dopage (fraude) et attendent anxieux quand vient l'heure de mettre la txapela.
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