Pilules antivirales contre le covid-19 sur la route

2021/11/09 Galarraga Aiestaran, Ana - Elhuyar Zientzia Iturria: Elhuyar aldizkaria

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Deux antiviraux oraux ont été découverts récemment pour leur contribution au contrôle des conséquences du SARS-CoV-2: Molnupiravir et Paxlovid. En fait, jusqu'à présent, il n'y avait pas de traitement spécifique et simple pour réduire les symptômes. Le premier, de la société Merck, a obtenu le 5 septembre l'autorisation d'utilisation urgente au Royaume-Uni. Peu après, l'agence européenne de médicaments EMA a ouvert ses portes pour une utilisation en Europe.

C'est un analogue d'un ribonucléoside qui agit sur la réplication du virus. En fait, dans le processus de réplication, le virus intériorise cet analogue, ce qui crée une mutation. En conséquence, le virus ne peut plus se reproduire. Il a également été testé contre d'autres virus de l'ARN, comme le virus de la grippe, et dans le cas du SARS-CoV2, ils ont démontré une efficacité de 50% dans l'hospitalisation et la mort avec des facteurs de risque infectés.

Le traitement commence une fois les premiers symptômes du COVID-19 confirmés et dure cinq jours. Il a été avancé qu'il a un coût d'environ 600 € et un accord a été conclu pour que dans les pays appauvris ils puissent produire et germer sans payer de brevets.

Paxlovid antivirus est de la société Pfizer. Les résultats de la phase II/III ont été communiqués par Molnupiravir le jour même où il a obtenu les reconnaissances du Royaume-Uni et de la SEM et sont beaucoup mieux que ceux du Molnupiravir. En fait, il a obtenu une efficacité de 89% en hospitalisation et décès avec le même type de patient, c'est-à-dire avec un facteur de risque pour le développement du COVID-19 grave.

Paxlovid agit avant le Molnupiravir dans le mécanisme du virus. En fait, il inhibe une protéase du SARS-CoV-2, empêchant sa réplication. Comme Molnupiravir, il doit être pris pendant cinq jours et si une petite dose de ritonavir antiviral est ajoutée, l'effet a été augmenté. L'agence américaine de médicaments, FDA, analyse les résultats des séances cliniques et il est très probable que, si la FDA l'accepte, la SEM l'autorise également.