Un long chemin à parcourir

2000/04/08 Roa Zubia, Guillermo - Elhuyar Zientzia

• Genetika
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La société Celera manque beaucoup de travail pour lire le code complet du génome humain.

Celera Genetics annonce que le décodage du génome humain est sur le point de se terminer. Cependant, il manque beaucoup de travail à faire. Malgré la lecture de presque toutes les informations, ils sont encore fragments désordonnés. Par conséquent, les structures et les fonctions des protéines ne sont pas encore connues.

Les processus que notre corps doit réaliser sont réalisés par des protéines. Ils détruisent les aliments, transportent l'oxygène de la respiration, colorent les yeux, évitent les maladies autant que possible et remplissent des milliers de fonctions. Nous avons donc beaucoup de protéines différentes travaillant sur le corps. Mais comment le corps sait comment chaque protéine est? Cette information est dans le génome.

Cette information est codée. Un gène est un code d'information sur une protéine. Il y a une quarantaine d'années, les biochimiques ont appris à déchiffrer le code et à partir de là ils ont commencé à lire le code de l'homme. Le code a une structure simple. L'ADN est stocké en sous-unités spéciales qui peuvent être lues ordonnées en longues molécules, comme si elles étaient des lettres. En outre, les quatre sous-unités possibles sont représentées avec les lettres A, T, G et C. Ces trois sous-unités codent une partie de la protéine. Nous lisons les trois suivants et saurons quelle est la prochaine partie de la protéine. Et ainsi on peut continuer jusqu'à former la protéine. La partie de l'ADN codant une protéine est appelée gène.

Bien sûr, l'information dont nous avons besoin est énorme, parce que nous avons un organisme très compliqué. Comme nous avons beaucoup de gènes, notre information génétique a besoin d'une organisation précise. Les gènes sont liés les uns aux autres dans de grandes structures appelées chromosomes. Cependant, comme il s'agit de beaucoup d'informations, tous les gènes ne peuvent pas être réunis en un chromosome unique. C'est pourquoi nous avons 23 chromosomes différents. Cependant, pour d'autres raisons, cette information est dupliquée. Ainsi, dans le noyau de chaque cellule corporelle, il y a 23 paires de chromosomes. Le décodage de tout le génome permettra de connaître ce que chaque protéine fait. Vous ne pouvez pas percevoir la moitié de ce qui peut revenir.

L'accès à toutes ces informations est un travail lourd parce que vous devez lire tous les ADN. Il existe de nombreuses stratégies pour effectuer ce travail. Le choix de Celera Genomics est basé sur la rupture de la molécule d'ADN. Les lectures sont sur le point de se terminer, mais pour commencer à faire quelque chose, vous devez trier le code et placer correctement les morceaux de chaque protéine.

Malgré cela, les employés de Celera Genomics auront un travail laborieux. Ensuite, ils devront clarifier la fonction des protéines. En outre, plusieurs fois pour remplir une seule fonction est nécessaire un groupe de protéines, à savoir quelles sont les protéines qui travaillent ensemble. Le projet de génome a un long chemin à parcourir.