Vieille vaccination, nouvelle matière

2004/09/01 Montero Carcaboso, Angel Iturria: Elhuyar aldizkaria

• Medikuntza
• Unibertsitateak

Vous rappelez-vous ce vaccin contre le paludisme qui dans les années 90 a donné des milliers de personnes et n'a pas réussi? Probablement oui, et vous avez peut-être écouté avec attention une conférence du colombien Manuel Patarroyo qui a créé ce vaccin. Patarroyo parlait de vaccins créés par synthèse chimique et conçus par la raison.

Ce vaccin synthétique, appelé SPf66, est resté sans l'aide de l'Organisation mondiale de la Santé quand il a vu qu'il ne produisait pas assez de soutien. Le chercheur colombien s'est alors adressé à l'Université du Pays Basque/Euskal Herriko Unibertsitatea pour étudier l'efficacité du vaccin en modifiant la substance utilisée pour sa distribution.

Les essais cliniques ont montré que le nombre d'anticorps augmentait considérablement en remplaçant la salle d'aluminium pour la distribution du SPf66 par un polymère biodégradable appelé PLGA. Les essais ont été réalisés avec des souris et des singes. Le secret était l'obtention de particules PLGA de taille micron pour introduire le vaccin et le libérer progressivement au système immunitaire de l'animal.

Le premier objectif de l'enquête était donc d'améliorer le vaccin d'un point de vue pratique, car l'une des priorités actuelles de l'OMS est de réduire l'utilisation de seringues dans les pays où le paludisme est le plus défavorisé.

Pour éviter l'utilisation des aiguilles il y avait deux options: ingestion (par bouche) ou inhalation (par le nez) du vaccin par la souris. On a constaté que dans ces deux formes de gestion du vaccin, on produisait plus d'anticorps que l'injection d'aluminium, ou au moins la même quantité. En outre, la réponse immunitaire était particulièrement puissante chez les souris qui ont reçu le vaccin par le nez, encore plus forte que celle qu'elles obtenaient sous la peau, bien que la dose de SPf66 était équivalente.

Mais le vaccin contre le paludisme n'est pas seulement une question de quantité mais de qualité, car il ne sert à rien de créer de nombreux anticorps s'ils ne sont pas capables de reconnaître et de neutraliser les globules rouges contaminés par le parasite du paludisme. Sur la souris ce type d'anticorps est connu comme IgG2.

En analysant le sérum des souris, on a constaté que les inserts en aluminium n'incluaient pas ce type d'IgG2, tandis que ceux qui ont reçu le vaccin PLGA le faisaient.

Mais il y a une deuxième caractéristique de qualité de la réponse immunitaire : Activité lymphocytaire Th1. Pour sa détection, l'interféron s'écoule lorsqu'il est activé. Ce n'est qu'avec une nouvelle stratégie qu'un niveau d'interféron souhaité a été atteint, en plaçant des microparticules à l'intérieur de la peau, afin que les cellules dendritiques les détectent. Heureusement, de nouvelles formes de vaccination sont développées dans la peau sans seringues.

Après tout, même si le train du SPf66 était rempli d'aluminium, il y a de nombreuses années déjà, ses matières ont rendu plus clair la voie pour le développement de futures vaccins.

• Titre du projet Systèmes microparticuliers pour moduler et renforcer l'immunité du vaccin synthétique SPf66 contre le paludisme.
• L'objectif est d'améliorer le vaccin SPf66 grâce au support polymère PLGA.
• Directeur José Luis Pedraz.
• Groupe de travail R.Mª Hernandez, M. Igartua, J.E. Roses, E. Mata, A. Montero.
• Département Laboratoire de Pharmacie et Technologie Pharmaceutique.
• Faculté de Pharmacie.
• Financement UPV.

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Prix Basque Research/Thèse 2004