Ils ont réussi à éliminer complètement les tumeurs pancréatiques chez les souris
Trois médicaments combinés ont permis de guérir le cancer du pancréas chez la souris. Avec cette stratégie, ils ont réussi à surmonter le plus grand obstacle aux traitements actuels: le développement de la résistance au traitement par la tumeur. Ils ont obtenu les meilleurs résultats de tous les temps, mais les chercheurs ont clairement indiqué que la thérapie n'est pas encore prête pour les séances cliniques.
Le cancer du pancréas est l'une des tumeurs avec l'un des pires pronostics. Le pourcentage de survivants après cinq ans est inférieur à 10 % (en Espagne). Ces dernières années, les médicaments ciblant le gène KRAS ont constitué une avancée majeure. En fait, ce gène est muté chez 90% des personnes atteintes d'un cancer du pancréas. Cependant, l'effet de ces médicaments est limité, car la tumeur développe rapidement des résistances: elle active d'autres voies et échappe au traitement.
«Au lieu de bloquer le gène KRAS en un seul point, ils ont réussi à ne pas développer de résistance en le bloquant en trois points.»
Des chercheurs du Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (Espagne) se sont attaqués à ce problème. La stratégie utilisée à cette fin a consisté à bloquer la voie de signalisation du oncogène KRAS en trois points à la fois au lieu d'un seul point. Ainsi, lorsque trois molécules clés de cette voie de signalisation ont été génétiquement éliminées chez la souris, les tumeurs ont complètement disparu et ne sont plus réapparues.
Pour appliquer la même stratégie à travers les médicaments, les chercheurs ont utilisé une combinaison de trois traitements: Un inhibiteur expérimental de KRAS, un médicament utilisé dans d'autres types de cancer, et un composé qui provoque la dégradation des protéines. Cette thérapie a été testée sur trois modèles de souris de cancer du pancréas, avec une régression notable et durable des tumeurs dans tous sans provoquer de toxicité significative. les résultats ont été publiés dans la revue PNAS.
Les auteurs soulignent que les résultats sont très prometteurs, mais qu'il est encore temps d'agir avec prudence. Cette trithérapie ne peut pas être immédiatement conduite à des essais cliniques et de nombreuses mesures devront être prises pour adapter les doses, la sécurité et l'efficacité chez l'homme.
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