Han aconseguit eliminar per complet els tumors pancreàtics en els ratolins


Tres fàrmacs combinats han aconseguit curar el càncer de pàncrees en ratolins. Amb aquesta estratègia han aconseguit superar el major obstacle dels tractaments actuals: el desenvolupament de la resistència del tumor al tractament. Han obtingut els millors resultats de la seva història, però els investigadors han deixat clar que la teràpia encara no està llesta per a sessions clíniques.

El càncer de pàncrees és un dels tumors amb pitjor pronòstic. El percentatge de supervivents als cinc anys és inferior al 10% (a Espanya). En els últims anys, els fàrmacs que tenen com a destí el gen KRAS han suposat un important avanç. De fet, aquest gen està mutat en el 90% de les persones amb càncer de pàncrees. No obstant això, l'efecte d'aquests fàrmacs és limitat, ja que el tumor desenvolupa resistències ràpidament: activa altres vies i escapa al tractament.

«En lloc de bloquejar el gen KRAS en un sol punt, han aconseguit no desenvolupar resistència bloquejat en tres punts»

Els investigadors del Centre Nacional de Recerques Oncològiques (Espanya) han abordat aquest problema. L'estratègia que han utilitzat per a això ha estat bloquejar la via de senyalització de l'oncogèn KRAS en tres punts en comptes d'en un, al mateix temps. Així, quan tres molècules clau d'aquesta via de senyalització van ser eliminades genèticament en els ratolins, els tumors van desaparèixer per complet i no van tornar a aparèixer.

Per a aplicar la mateixa estratègia amb fàrmacs, els investigadors han utilitzat una combinació de tres tractaments: Un inhibidor experimental de KRAS, un fàrmac utilitzat en altres tipus de càncer, i un compost que causa la degradació de proteïnes. Aquesta teràpia ha estat provada en tres models de ratolins de càncer de pàncrees i en tots ells s'ha aconseguit un retrocés tumoral significatiu i persistent sense provocar toxicitat significativa. els resultats s'han publicat en la revista PNAS.

Els autors destaquen que els resultats són molt prometedors, però que encara és hora d'actuar amb prudència. Aquesta triple teràpia no es pot portar immediatament a assajos clínics, i seran necessaris nombrosos passos per a adaptar les dosis, la seguretat i l'eficàcia als éssers humans.

Buletina

Bidali zure helbide elektronikoa eta jaso asteroko buletina zure sarrera-ontzian

Bidali