Cronología de la enfermedad de las vacas locas

2001/01/01 Kortabarria Olabarria, Beñardo - Elhuyar Zientzia Iturria: Elhuyar aldizkaria

• Biologia

• 1732, primer caso Scrapie.
• 1883, vibración de la primera vaca.
• 1920, comienza a utilizar harina para alimentar a los animales en los países avanzados.
• 1920, Creutzfeldt-Jakob describe la enfermedad.
• 1936, los científicos Cuillé y Coll demostraron que Scrapie es transmisible.
  
• 1947, el científico Hadlow relacionó la enfermedad de Kuru con la enfermedad de Scrapie.
• 1958, el doctor Gadjus, tras demostrar que la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob se transmitía, recibió el premio Nobel de Medicina.
• 1970, tras la vacunación de Louping ill, muchas ovejas enfermaron en Gran Bretaña de Scrapie.
• 1978, medidas drásticas en Islandia para eliminar el scrapie. Al mismo tiempo, los islandeses descubrieron el riesgo internacional de esta enfermedad.
• 1981. Disminución de las temperaturas en el proceso de elaboración de harinas alimenticias.
• 1982, el estadounidense Stanley Prusiner "inventó" los priones e informó sobre su sistema reproductor. Recibió numerosas reacciones adversas.
• 1984, en el caso del síndrome de Creutzeldt-Jakob después de haber tomado la hormona del crecimiento.
• 1985, el investigador japonés Tahsteishi demostró que el síndrome de Creutzeldt-Jakob podía transmitirse también a través de la sangre.
• 1986, como consecuencia de la adopción de la hormona del crecimiento, alrededor de 30 jóvenes desarrollaron el síndrome de Creutzeldt-Jakob.
• 1986. La encefalopatía espongiforme bovina fue reconocida oficialmente en Gran Bretaña.
• 1988, en Gran Bretaña se prohibieron harinas alimenticias y se aceptó la muerte de todas las vacas en peligro de enfermedad. Se prohibió la toma de leche de animales sospechosos, así como el uso de residuos para elaborar comidas infantiles.
• 1989, según un estudio realizado en la Universidad Yale de Estados Unidos, el 13% de los casos de Alzheimer eran el síndrome de Creutzfeldt-Jakob.
• 1990, un gato británico sufre por primera vez una encefalopatía espongiforme por ingestión de alimentos basados en harinas.
• 1990, noticias internacionales de casos de encefalopatía espongiforme.
• 1990, el científico Gadjus aisló el prión durante 3 años, pero siguió siendo contaminante.
• 1990, lograron transmitir en el laboratorio una encefalopatía espongiforme a un cerdo.
• En 1991, tras la prohibición de harinas en la alimentación bovina, nace el primer ternero con encefalopatía espongiforme. De acuerdo con ello, las medidas adoptadas no fueron suficientes o existen más vías de transmisión que la alimentación.
• 1991, Informe de la Organización para la Salud Mundial. En el informe se reconoció que la causa de la encefalopatía espongiforme era el Scrapie y que el riesgo de transmisión de la enfermedad al hombre era cierto.
• 1991-95, nuevos casos de enfermedad en animales y proliferación de prohibiciones.
• Stefen Churcill, joven de 19 años, falleció por el síndrome de Creutzfeldt-Jakob. Es el primer caso oficialmente reconocido, pero no se conoció hasta marzo del año siguiente.
• 1996, según el diario Daily Mirror, 14 jóvenes se encuentran atrapados en Gran Bretaña por la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, 3 de ellos ganaderos. Nace la nueva versión del síndrome de Creutzfeldt-Jakob. En Francia también se aceptaron tres casos.
• 1997, numerosos casos y prohibiciones internacionales.
• 1997, el investigador Collinge demostró que la versión del síndrome Creutzfeldt- -Jakob era consecuencia de la encefalopatía espongiforme bovina.
• En 1998 se endurecieron las condiciones de donación y se establecieron varias prohibiciones.
• 1999-2000, a pesar de la vigencia de la prohibición de harinas, se han incrementado tanto los casos de encefalopatía espongiforme bovina como el síndrome de Creutzfeldt-Jakob.