Chronologie de la maladie des vaches folles

2001/01/01 Kortabarria Olabarria, Beñardo - Elhuyar Zientzia Iturria: Elhuyar aldizkaria

• Biologia

• 1732, premier cas Scrapie.
• 1883, vibration de la première vache.
• 1920, commence à utiliser de la farine pour nourrir les animaux dans les pays avancés.
• 1920, Creutzfeldt-Jakob décrit la maladie.
• 1936, les scientifiques Cuillé et Coll ont montré que Scrapie est transmissible.
  
• 1947, le scientifique Hadlow a rapporté la maladie de Kuru à la maladie de Scrapie.
• 1958, le docteur Gadjus, après avoir démontré que la maladie de Creutzfeldt-Jakob était transmise, a reçu le prix Nobel de médecine.
• 1970, après la vaccination de Louping ill, de nombreux moutons sont tombés malades en Grande-Bretagne de Scrapie.
• 1978, mesures drastiques en Islande pour éliminer le scrapie. En même temps, les Islandais ont découvert le risque international de cette maladie.
• 1981. Diminution des températures dans le processus de fabrication de farines alimentaires.
• 1982, l'Américain Stanley Prusiner "a inventé" les prions et a informé son système reproducteur. Il a reçu de nombreuses réactions indésirables.
• 1984, dans le cas du syndrome de Creutzeldt-Jakob après avoir pris l'hormone de croissance.
• 1985, le chercheur japonais Tahsteishi a montré que le syndrome de Creutzeldt-Jakob pouvait également être transmis par le sang.
• 1986, suite à l'adoption de l'hormone de croissance, environ 30 jeunes ont développé le syndrome de Creutzeldt-Jakob.
• 1986. L'encéphalopathie spongiforme bovine a été officiellement reconnue en Grande-Bretagne.
• 1988, la Grande-Bretagne a interdit les farines alimentaires et a accepté la mort de toutes les vaches en danger de maladie. La prise de lait d'animaux suspects a été interdite, ainsi que l'utilisation de déchets pour fabriquer des aliments pour enfants.
• 1989, selon une étude menée à l'Université Yale des États-Unis, 13% des cas d'Alzheimer étaient le syndrome de Creutzfeldt-Jakob.
• 1990, un chat britannique subit pour la première fois une encéphalopathie spongiforme par ingestion d'aliments à base de farines.
• 1990, nouvelles internationales de cas d'encéphalopathie spongiforme.
• 1990, le scientifique Gadjus a isolé le prion pendant 3 ans, mais il est resté polluant.
• 1990, ils ont réussi à transmettre en laboratoire une encéphalopathie spongiforme à un porc.
• En 1991, après l'interdiction des farines dans l'alimentation bovine, naît le premier veau à encéphalopathie spongiforme. En conséquence, les mesures prises n'ont pas été suffisantes ou il existe plus de voies de transmission que l'alimentation.
• 1991, Rapport de l'Organisation pour la Santé Mondiale. Le rapport a reconnu que la cause de l'encéphalopathie spongiforme était le Scrapie et que le risque de transmission de la maladie à l'homme était vrai.
• 1991-95, nouveaux cas de maladie chez les animaux et prolifération des interdictions.
• Stefen Churcill, 19 ans, est décédé du syndrome de Creutzfeldt-Jakob. C'est le premier cas officiellement reconnu, mais n'a pas été connu jusqu'en mars de l'année suivante.
• 1996, selon le quotidien Daily Mirror, 14 jeunes se retrouvent piégés en Grande-Bretagne par la maladie de Creutzfeldt-Jakob, dont 3 éleveurs. Naissance de la nouvelle version du syndrome de Creutzfeldt-Jakob. Trois cas ont également été acceptés en France.
• 1997, de nombreux cas et interdictions internationales.
• 1997, le chercheur Collinge a montré que la version du syndrome de Creutzfeldt- -Jakob était la conséquence de l'encéphalopathie spongiforme bovine.
• En 1998, les conditions de don ont été durcies et plusieurs interdictions ont été établies.
• 1999-2000, malgré la durée de l'interdiction des farines, les cas d'encéphalopathie spongiforme bovine et de syndrome de Creutzfeldt-Jakob ont augmenté.