Text redactat en basc i traduït automàticament per Elia i sense revisió posterior. MOSTRA L’ORIGINAL

La mutació del nucleòtid únic és suficient perquè els ratolins XX desenvolupin els seus testicles

Els científics saben des de fa temps que l'ADN no codificador és molt més important del que pensaven antigament. Ara, un estudi publicat en la revista Nature Communications demostra que també és clau en la diferenciació sexual. De fet, en experiments amb ratolins, han observat que el desenvolupament sexual canvia radicalment, alterant un sol nucleòtid en una regió reguladora que no codifica proteïnes: aquest canvi en el nucleòtid únic fa que els ratolins XX desenvolupin testicles i estructures genitals internes.

«Han demostrat a través de l'experiment que Enh13 actua com un interruptor»

Els investigadors van provocar una mutació en l'element regulador anomenat Enh13. Enh13 controla l'activitat del gen Sox9, L'activació d'aquest gen és essencial per al desenvolupament dels testicles. Perquè els ovaris es desenvolupin normalment, Sox9 ha d'estar inactiu. A través de l'experiment han demostrat que Enh13 actua com un interruptor: La mutació per CRISPR va fer fracassar la desactivació en les femelles. Com a resultat, Sox9 es va activar i XX ratolins van desenvolupar testicles.

Expliquen que els éssers humans també tenen aquest element regulador. Per tant, és probable que la seva mutació sigui la causa d'alguns casos intersex.