Posible tratamento da encefalopatía esponxiforme

2001/03/02 Imaz Amiano, Eneko - Elhuyar Zientziaren Komunikazioa

• Abeltzaintza
• Medikuntza

Un equipo de investigadores da Universidade Autónoma de Barcelona (UAB) descubriu que o almacenamento in vivo é reversible de proteínas causantes de encefalopatías esponxiformes. A EEB das vacas tolas, o scrapie ovino e as enfermidades humanas Creutzfeldt-Jacob son enfermidades do grupo das encefalopatías esponxiformes. En opinión da UAB ábrese a posibilidade de crear tratamentos paira combater as enfermidades mencionadas a través do importante achado publicado na revista European Federation of Biochemical Societes. Así como mellorar os procesos de recuperación de proteínas bioindustriales.

As proteínas son cadeas longas de aminoácidos que se dobran e adquiren diferentes formas e que son imprescindibles na regulación de diferentes procesos nos seres vivos. A función de cada proteína está estreitamente relacionada coa súa forma, é dicir, coa súa forma de encartar. Si as proteínas perden a súa forma orixinal, tamén perden a súa función. No caso das encefalopatías esponxiformes, as prioeis provocan una acumulación enorme de proteínas, perdendo así a súa forma e, por tanto, a súa función.

O grupo de Antonio Villaverde descubriu que a acumulación de proteínas nunha bacteria é reversible. Isto significa que, en certas condicións, as proteínas dos depósitos recuperan a forma e función orixinais e a acumulación desaparece completamente. Segundo explicaron, os depósitos ou agregacións desaparecen por si sós debido aos mecanismos celulares que interveñen na replegación de proteínas. Isto abre as súas portas non só á curación de encefalopatías esponxiformes senón tamén a outras enfermidades provocadas pola acumulación de proteínas. Como: Alzheimer, diabetes tipo II, síndrome de Huntington, etc.

Agora hai que ver si esta recuperación prodúcese tamén noutros seres vivos.