Dones invisibles
1993/01/01 Elhuyar Zientzia Iturria: Elhuyar aldizkaria
La indústria farmacèutica no realitza correctament el seu treball per a analitzar la possible incidència dels medicaments que volen comercialitzar en les dones. Així ho diu un informe presentat al Congrés dels Estats Units. Segons aquest informe, els procediments facilitats per l'organització “Food and Drug Administration” (FDA) per a comercialitzar medicaments en aquest país no es compleixen adequadament per a les dones, i fins i tot la pròpia organització no ha controlat adequadament el procediment en aquests casos.
L'informe analitza el cas de 53 nous medicaments aprovats entre 1988 i 1991. L'informe assenyala que en un de cada tres tests realitzats amb dones no s'ha aconseguit la xifra de 250 establerta per la FDA. Aquest número és el mínim establert per a detectar diferents reaccions per sexes.
En 8 dels 13 medicaments per a malalties cardiovasculars no s'havia realitzat suficient assaig en dones, a pesar que les que provoquen la major mortalitat femenina eren aquestes malalties, i en un sol cas la proporció de dones entre els subjectes de la prova es corresponia amb la proporció de dones entre els pacients que devien medicament.
Entre aquests 52 fàrmacs només en 12 casos s'ha estudiat la interacció amb anticonceptius orals o hormones femenines.
L'informe recomana a les empreses responsables de les anàlisis clíniques de medicaments i a la FDA assegurar-se que les característiques de les persones utilitzades en els tests s'aproximen el màxim possible a les característiques del segment de població que l'utilitza. I entre aquestes característiques destaca que el sexe no és en absolut menyspreable, ja que està demostrat que en moltes ocasions els medicaments poden tenir una influència diferent entre homes i dones.
Gai honi buruzko eduki gehiago
Elhuyarrek garatutako teknologia
