COVID-19: as vacinas non producen efectos secundarios preocupantes durante a campaña de vacinación
2021/01/27 Agirre Ruiz de Arkaute, Aitziber - Elhuyar Zientzia Iturria: Elhuyar aldizkaria
Desde o inicio das campañas de vacinación contra o COVID-19, todos os Estados están a realizar un seguimento estreito paira identificar e avaliar calquera reacción adversa que non sexa observada nas análises clínicas de vacinas. Aínda que non se dispón de datos directos do País Vasco, a Axencia Española de Medicamentos e Produto Sanitario publicou un informe de todos os efectos secundarios identificados desde o inicio da campaña de vacinación contra o covid-19 até o día 17. Durante estes días incorporáronse en España 494.799 persoas, das cales 374 sufriron efectos secundarios. É dicir, o 0,08% dos vacinados. A maioría dos efectos secundarios foron leves e sen gravidade.
Aínda que na Unión Europea están autorizadas as vacinas Pfizer-BioNTech e Moderna, Pfizer-BioNTech é a única que se emitiu en España durante a redacción do informe. O 70% das persoas vacinadas eran mulleres e en canto á idade, o 38% eran maiores de 65 anos (o outro 62% eran de idades anteriores: De 18 a 64 anos).
A maioría dos efectos secundarios notificados foron febre ou malestar xeral; en menor grao, os problemas do sistema nervioso (principalmente cefaleas e mareos) e gastrointestinales (náuseas e diarreas). Proporcionalmente, as mulleres realizaron una dobre comunicación respecto dos homes.
Datos de reaccións alérxicas
O informe céntrase nas reaccións alérxicas, xa que nas análises clínicas das vacúas mRNA identificáronse poucos casos de anafilaxia ou reacción alérxica grave. O Centro de Control e Prevención de Enfermidades de EE.UU. identificou una taxa de anafilaxia de 11,1 por millón de dose, con 4 casos en España. É dicir, una taxa de 8,1 por millón de dose. Deste catro casos, tres tiñan antecedentes de reaccións alérxicas, todas elas mulleres.
A anafilaxia afecta sobre todo á pel, o sistema circulatorio e o respiratorio. Os síntomas principais son urticaria, picor, hipotensión, taquicardia, perda de conciencia e dificultade respiratoria. Aparece entre 15 e 30 minutos despois da vacinación e, por ser grave, todos os servizos de vacinación están preparados paira un tratamento inmediato con adrenalina. Os catro casos expostos reaccionaron correctamente ante o tratamento.
Ao haber poucos casos expostos, non hai motivo de preocupación. Iso si, recomendouse aos vacinados que sufriron una reacción de anafilaxia non tomar una segunda dose.
Gai honi buruzko eduki gehiago
Elhuyarrek garatutako teknologia