Peut-on changer les gènes ?
2001/05/25 Roa Zubia, Guillermo - Elhuyar Zientzia
Les scientifiques ont fait un grand effort pour lire le génome humain. La vérité est que c'est un travail laborieux, car vous devez collecter et trier des millions de données. Dans ces données, il ya des informations sur les protéines et peut s'avérer très utile d'avoir votre base de données terminée.
Le génome apportera de grandes avancées en médecine. Et c'est que beaucoup de maladies doivent être motivées par des protéines. Quand une protéine est synthétisée mal, il ne peut pas commencer son travail, et cela peut être dû au fait qu'il ya des données modifiées dans le gène. Parfois, en outre, une protéine ou une autre n'est pas synthétisée parce que dans le génome il y a des signes opposés. C'est pourquoi les biochimiques cherchent des solutions aux mutations géniques. On l'appelle thérapie génique.
Ils sont de grands problèmes dans la thérapie génique. Comme tout le génome est dans toutes les cellules, dans toutes ou au moins dans toutes les cellules d'un organe, il faut faire des réparations. Les virus dans la nature le font ainsi, de sorte que les scientifiques ont commencé à utiliser des virus artificiellement modifiés.
Dans le laboratoire, le virus enlève l’ADN d’origine et introduit un gène ‘sain’ à réparer. Par la suite, le patient est infecté par ce virus artificiel qui mélange le gène avec l'information génétique des cellules. Ainsi, la cellule contient deux fois ce gène, défectueux et réparé. Bien qu'il soit facile de décrire ce processus, le faire avec succès représente un grand défi pour les experts en biochimie. Cependant, la situation qui est atteint soulève aussi quelques problèmes.
Il y a deux copies du gène, mais ce qu'il faut activer est une bonne copie. La copie originale défectueuse est la seule qui se trouve à l'endroit où vous êtes naturellement affecté. En outre, l'interposition d'un gène externe peut impliquer la division d'un autre existant, puisque le virus ne veut pas préserver la santé de la cellule polluante.
Biochimiques de l'Université Cornell de New York étudient comment surmonter ces problèmes. Les cellules humaines ont réussi à changer le gène d'une protéine très étudiée, mais le changement a été d'une seule mutation et dans un endroit concret du génome.
Le succès de cette technique représente une avancée majeure pour la médecine, surtout dans le domaine des maladies d'origine génétique.
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