Apareixent la malaltia de Parkinson
Soc Argiñe Gallastegi, donostiarra. tinc 48 anys. Estic casat. Tinc dos fills, de 16 i 10 anys, i tinc la malaltia de Parkinson.
Vaig començar pel costat esquerre del cos, amb el braç, la cama i el peu... Sentia la rigidesa i el dolor dels meus músculs i molts nervis. Vaig començar amb els traumatòlegs, d'un costat a un altre, a fer rehabilitació... I algunes coses se'm van ocórrer, però altres no. Després vaig ser a un neurocirujano i em van fer altres proves, com l'escàner cerebral. Des d'allí vaig anar a veure al neuròleg, que em va dir que tenia Parkinson.
Des que em van donar el diagnòstic, fa tres anys, m'ha costat acceptar la malaltia. No ho he dit públicament, entre amics i en família, sí. Ara vull dir que jo pateixo aquesta malaltia i si ajuda a uns altres...
Va ser un cop, perquè jo no sabia res de Parkinson. Jo pensava que era una malaltia de persones majors i no sabia molt. Llavors va ser bastant dur. El metge em va dir que era una malaltia incurable, crònica i degenerativa. I aquestes paraules van ser molt greus per a mi.
Vaig rebre el diagnòstic l'1 de març de 2007. Mai oblidaré aquell dia. Vaig continuar treballant i, al mateix temps, em vaig ficar en un programa d'assajos d'un nou medicament. Va ser una experiència molt dolenta: no dormia, estava molt cansat... I vaig haver de deixar el treball i la prova del nou medicament.
Ara intento fer la vida que feia abans, però a un altre ritme més lent. El tractament és per a tota la vida. El problema que he tingut des del principi és que tinc moltes vicissituds. És a dir, quan les piulillas que tom em sento bé, però a mesura que aquesta influència baixa, sofreixo una espècie de descens.
Vaig tenir coneixement de l'associació Aspargi i em vaig posar en contacte amb ella. Així vaig veure que hi ha moltes persones joves que també tenen Parkinson, que no és només una malaltia de les persones majors. Vinc aquí una vegada a la setmana, però jo faig els exercicis tots els dies a casa. Aquí es realitza un tipus de fisioteràpia dirigida a aquesta malaltia. També hi ha logopèdia, tenim massatges, perquè són molt importants per a pal·liar aquesta rigidesa muscular, l'ajuda psicològica també és molt important... Tinc l'esperança que, gràcies al treball que realitzen els investigadors, puguin endevinar alguna cosa al més aviat possible, que trobaran un substitut d'aquesta levodopa o algun tractament alternatiu.
Buletina
Bidali zure helbide elektronikoa eta jaso asteroko buletina zure sarrera-ontzian
Teknopolis
