Mari Cruz Rodríguez Oroz

Quan de petit anava al pediatre, li encantava el treball que feia aquell metge, i llavors va decidir que de major a menor estudiaria medicina. El de Pamplona/Iruña és el científic protagonista d'avui, i és un neuròleg. Ha dedicat la seva carrera professional a la recerca del Parkinson: la recerca i la posada en marxa de
nous tractaments. Ha treballat durant anys en el centre de recerca navarrès cim i l'any passat treballa com a investigador d'Ikerbasque en Biodonostia.

"Hola, soc Mari Cruz Rodríguez Oroz. Soc neuròloga, investigadora Ikerbasque, i treball a l'Hospital Donostia i en l'Institut Biodonostia.

Vaig estudiar medicina perquè de nen el pediatre em fascinava. Aquell home era capaç d'auscultarme, de mirar la gola, de treure una radiografia amb la màquina dels raigs X i de veure el meu interior. Tot aquell món em semblava prodigiós.

Vaig fer l'especialitat de neurologia en la Clínica Universitària de Navarra. Allí vaig tenir el meu primer contacte amb Parkinson. Hi havia un gran expert, el doctor Obès, amb qui he treballat tota la meva carrera professional entorn de la malaltia de Parkinson. En el camp de la malaltia de Parkinson, vam ser pioners en la cirurgia a Espanya. Posteriorment vaig treballar en diferents llocs i l'any 2000 vaig tornar a Pamplona per a establir el tractament quirúrgic de la malaltia de Parkinson. Des de llavors he treballat en el Centre de Recerca Mèdica Aplicada CIM. La recerca la duia a terme allí, i en la Clínica Universitària de Navarra la part clínica, com faig aquí en Biodonostia i a l'Hospital Donostia. Vaig arribar aquí al maig de l'any passat. El Dr. Adolfo López de Munain em va donar l'oportunitat de crear un nou grup i seguir amb el meu treball; vaig aconseguir la plaça d'Ikerbasque, i aquí estic.

La malaltia de Parkinson té molts aspectes. Una d'elles és l'atenció als pacients, això és evident. Però hi ha coses que em preocupen com a investigadors, saber més sobre la malaltia. Per què moren unes determinades neurones? Per què alguns pacients tenen uns indicadors i no uns altres? Per què algunes persones, en iniciar els tractaments, sofreixen alguns problemes i no uns altres? Per què el desenvolupament depèn dels pacients? Si sabem la resposta a les causes, podrem tractar la malaltia i millorar el desenvolupament. Tindrem l'oportunitat de portar-ho a les millors variants, podrem portar-ho a situacions en les quals les farmàcies donaran menys problemes. I potser en el futur arribem a saber tant de les causes, que podíem ser capaces de detectar la mort de les neurones i, si és necessari, de curar-nos. Tanmateix, això és una ambició, i jo no la conec.

Això exigeix molta recerca. En els estudis clínics, els pacients són tractats mitjançant diferents tècniques. També és imprescindible investigar la malaltia en animals. Hi ha coses que no es poden fer amb els malalts. Però als animals se'ls poden produir lesions cerebrals similars a les que sofreixen els pacients. A conseqüència d'això, els animals desenvoluparan una sèrie de problemes. Per descomptat, no poden ser iguals als problemes dels homes, perquè un ratolí o un mico no és un home. Però en alguns aspectes poden ser similars, la qual cosa ens permet portar les recerques i descobriments a l'ésser humà.

A mitjà termini , la recerca podria fer que la malaltia es fes més sostenible. Quan es diagnostica la malaltia de Parkinson, el 60% de les neurones estan mortes en el sistema dopaminèrgic cerebral. Per a curar als malalts, a més de detenir la mort de les neurones, caldria substituir a tots els morts.

Al meu entendre , el Parkinson i l'Alzheimer són dues plaques que s'intensificaran en les pròximes dècades, perquè tenen a veure amb l'envelliment. A més, es tracta de malalties que prosperen i que en l'actualitat no tenen cura. Per tant, no podem detenir-los, i una vegada que apareix la malaltia no podem millorar el cervell. En conseqüència, és normal que la societat vulgui saber més perquè els pacients visquin millor o perquè puguin trobar qualsevol teràpia que pugui alentir el desenvolupament de la malaltia o retardar la seva aparició. Qualsevol element seria molt bo, no sols per als malalts, sinó també per a la societat.

El pitjor és el contrari del millor. Quan no es pot fer res als pacients, ni millorar el seu estat. Quan has posat tots els tractaments possibles i l'única cosa que pots fer és ajudar-te, parlar, escoltar, però mèdicament quan no pots fer front a la malaltia. Això és molt dur. I, des del punt de vista de la recerca, tot el treball que hi ha darrere dels projectes de recerca. El treball que cal fer per a sol·licitar projectes de recerca, el descontentament quan es rep la negativa, les dificultats per a mantenir a la gent en el treball...

Aconseguir millorar a un pacient, sobretot quan és difícil, és el que més m'agrada. Com més difícil sigui i millor es posi, més satisfacció. Quan ets capaç d'ajudar a algú, l'agraïment dels pacients es recupera. Això m'omple molt i compensa totes les situacions en les quals no es pot fer res, ja que moltes vegades no es pot fer res en malalties neurodegeneratives.

Quant a la recerca, la qual cosa més em satisfà és el treball ben fet. Publicar en una bona revista i aconseguir un paper que tothom tingui en compte, és una de les coses que més m'omple".

Buletina

Bidali zure helbide elektronikoa eta jaso asteroko buletina zure sarrera-ontzian

Bidali