Texte rédigé en basque et traduit automatiquement par Elia sans révision postérieure. VOIR L'ORIGINAL

Quand le BIzia est fécondé dans le laboratoire

Avec ce documentaire, nous voulons nous rapprocher de toutes les personnes qui ont eu besoin de techniques de procréation assistée pour avoir des enfants. Et en passant, nous allons vous expliquer ces techniques qui ont fait de grands progrès ces dernières années.

Voici Ixone et voici Eukene, les deux sœurs ont respectivement quatre et deux ans. Ce sont des êtres très vivants, qui ne peuvent pas rester immobiles, et des lumières. Pour s'en rendre compte, il suffit de regarder son visage. Ils vivent à Alava, Okondo. Ses parents sont Lortxu et Manu.

Deux autres enfants jouent sur la plage d'Hendaye : Iker, cinq ans, et Naroa, qui en fera bientôt deux. Ils sont venus de Hondarribia ce matin froid avec leurs parents Alazne et Patxi.

Les deux familles ne se connaissent pas, mais certains enfants ont quelque chose en commun: ils sont arrivés dans ce monde grâce à des techniques de procréation assistée.

LE GLAND D'ALEZNE : Dans notre famille, on a une maladie héréditaire, le syndrome d'Alport. Et à cause de cette maladie, les reins cessent de fonctionner.
Je savais que la maladie était là, mais je ne savais pas comment elle était transmise. Puis, quand j'ai commencé à recevoir des informations, j'ai vu qu'il y avait cette technique.

MANU MENDIGUREN : J'ai eu un accident de travail le 8 avril 1991, à l'âge de 23 ans. Je travaillais dans la montagne. Je ne sens rien en bas de la poitrine.

L'accident du travail a rendu Manu paraplégique, attaché au fauteuil roulant. Il a passé du temps à l'hôpital jusqu'à ce qu'il se renforce un peu. Puis, dans un centre de réadaptation spécial, il a appris à se servir de lui-même autant que possible. Bien qu'il n'eût aucune sensation en dessous de sa poitrine, les portes de la vie ne se fermèrent pas.

MANU MENDIGUREN : J'ai rencontré Lortxu après l'accident, alors qu'il travaillait au Pueblo de Amurrio. C'était la caméra. On s'est rencontrés et on a décidé de se marier et d'avoir une famille.

DE LA SOURCE DES FLEURS : Je savais que je voulais des enfants d'une façon ou d'une autre. Donc la première chose à faire était de le faire in vitro, et si ça ne marche pas, soit l'adoption, soit ce que nous pouvions.

J'ai pas envie d'emmener mes enfants. C'est le problème de beaucoup de gens. Selon les experts, un peu plus de 20 % des couples sont concernés. Un couple est considéré comme stérile après environ un an d'efforts pour amener l'enfant. Beaucoup de couples dans cette situation sont d'abord soumis à des traitements par des gynécologues pour rendre l'ovulation plus forte. Le but est de renforcer l'ovulation, de savoir le jour où l'ovulation doit avoir lieu, et d'avoir des contacts pendant ces jours. C'est ce qu'on appelle un rapport sexuel.

En cas d'échec du rapport sexuel corrigé, les couples doivent recourir à des services de procréation assistée. On étudie d'abord la semence du mâle. On regarde le nombre de spermatozoïdes, la forme des spermatozoïdes, et la mobilité. Chez la femme, on vérifie s'il y a ovulation, si les trompes fonctionnent bien, s'il y a un kyste, etc. Selon le diagnostic, une ou plusieurs techniques de reproduction assistée seront choisies.

TECHNIQUES DE REPRODUCTION ASSISTÉE

Insémination artificielle

Il s'agit de l'implantation artificielle de la graine dans l'utérus féminin. L'ovaire est stimulé pour produire plus d'un ovule dans le même cycle. D'autre part, les spermatozoïdes les plus appropriés en termes de morphologie et de mobilité sont choisis. L'insémination se fait à l'hôpital et ne nécessite pas d'anesthésie.

La fécondation in vitro

Pour avoir plus de chances d'obtenir une grossesse, il est nécessaire de stimuler les ovaires par l'hormone, puis d'extraire les ovocytes, c'est-à-dire les ovules en cours de maturation. L'extraction est effectuée dans la salle d'opération avec la femme sous anesthésie. La fécondation est effectuée au laboratoire avec un échantillon de sperme et d'ovules prélevés. Les ovocytes fécondés sont cultivés in vitro avant d'être implantés dans l'utérus de la femme. En général, deux ou trois embryons sont implantés. La fécondation in vitro permet également l'utilisation d'ovules provenant du don.

Injection intravasculaire

Au cours des dernières années, une nouvelle technique plus précise de fécondation in vitro a été développée. Il consiste à injecter un seul spermatozoïde dans chaque ovocyte. Même avec l'utilisation de sperme de très basse qualité, la fécondation est assurée. Il est également utile dans les cas où il n'y a pas de spermatozoïdes dans l'éjaculation, car les spermatozoïdes peuvent être extraits du testicule lui-même. Ainsi, on peut dire que la stérilité masculine a été presque complètement surmontée.
Dans le cas de Manu, le problème n'était pas la qualité de la graine, mais la difficulté d'obtenir l'éjaculation.

ABEL ETXANOJAUREGI; Hospital de Cruces: Vous savez, en fonction de la blessure, de la hauteur de la colonne vertébrale, ils ont principalement deux types de problèmes. La première est qu'ils ne produisent pas facilement la graine, alors ils ne peuvent pas avoir de ruissellement. 80 % des personnes atteintes d'une lésion au-dessus de la vertèbre 11 n'ont pas d'éjaculation. Et c'est généralement le problème, parce que la graine ne peut pas sortir à l'extérieur. L'autre problème important est qu'ils ne peuvent pas tenir leur pénis en érection. Tels sont les problèmes: 85% ont des problèmes d'éjaculation, de production de graines, et 80% ont une érection.

Au Pays Basque, ce type de traitement est réservé aux Croix. Le traitement est généralement progressif. Ils s'adressent au service des blessures de la moelle épinière de l'hôpital. La première option consiste à fournir un appareil qui déclenche la stimulation et l'éjaculation, de sorte que chacun puisse obtenir le ruissellement à travers un vibrateur dans sa propre maison. Ensuite, cette graine doit être insérée dans une seringue et placée dans le vagin. Cette option d'auto-insémination réussit rarement, seulement 5% de tous les essais. Il est plus courant d'obtenir la graine à l'hôpital.

MANU MENDIGUREN : Ils ont pris ma graine, l'ont examinée au labo, et voyant qu'elle allait bien, nous avons décidé d'aller chercher le bébé.

LE PALAIS DE MARIE LOUISE ; L'HÔPITAL DE LA CRUCIFIXION : Nous récoltons la graine. C'est un ferticare clinique. C'est un petit appareil volumineux que nous utilisons moins que le ferticare personnel. L'appareil produit simplement la vibration et en l'appliquant sur une partie du pénis, nous réussissons à allumer le mouvement réflexe et à extraire la graine. La graine peut sortir à l'extérieur ou aller au ballon, puis nous la recevons avec une sonde. Cependant, il en va de même, car il ne perd pas ses caractéristiques en étant centrifugé dans le laboratoire.

DE SOURCE DE FLEURS : Et on s'est mis sur la liste parce que c'était la seule option in vitro. Avec la selle, c'est généralement le plus gros problème, la mobilité des spermatozoïdes est généralement plus faible. Donc ce qui se passe, c'est que ça se fait in vitro.

Gurutzetan 1998an hasi ziren bizkarrezur-muineko lesioa duten pertsonen ugalkortasun-programarekin. Depuis lors, des couples qui voulaient vivre et avoir un enfant avec une lésion de la moelle épinière y ont été accueillis. Près de la moitié d'entre eux ont fait de leur rêve une réalité.

ABEL ETXANOJAUREGI; Hospital de Cruces: C'est la faute de la technique. Quand on a commencé à appliquer des techniques in vitro, on réussissait à 30 % dans les couples normaux, alors qu'aujourd'hui, on en obtient 40 à 50.

DE LA SOURCE DES FLEURS : La première n'a pas fonctionné, mais la seconde fois, quand Ixone est né, nous avons immédiatement décidé que nous voulions en avoir une autre. On s'est inscrit sur une liste, et après un an, on en a refait une autre in vitro, et Eukene est née. Et nous sommes très heureux avec les deux.

En plus de la difficulté d'avoir des enfants, il y a plusieurs autres raisons d'avoir recours à des techniques de procréation assistée. Dans notre société, il est de plus en plus fréquent que les femmes souhaitent retarder l'âge de la maternité. cependant, à 35 ans, la qualité des ovules commence à diminuer et, à partir de cet âge, il devient de plus en plus difficile de tomber enceinte. Mais aujourd'hui, il est possible de congeler les ovules avant qu'ils n'atteignent cet âge pour les utiliser quand ils en ont besoin. La vitrification des ovocytes est une technique innovante.

ZALOA LARREATEGUI ; IVI Bilbao : Le gel habituel était plus lent et avait un gros inconvénient. L'ovule est une très grande cellule de 140 microns, dont la majeure partie est composée d'eau. La vitesse de congélation était si lente que des cristaux de glace se formaient et les structures se brisaient.

ZALOA LARREATEGUI ; IVI Bilbao : Avec le vitrage, nous utilisons des vitesses de congélation plus élevées et des concentrations de cryoprotecteurs plus élevées. En plongeant directement dans l'azote liquide, nous pouvons abaisser la température de 25 ° C à -196 ° C à une vitesse ultra-rapide de 25 000 degrés par minute. Cela a permis d'augmenter le taux de persistance des ovocytes de 40% à 98%.

Le vitrage a commencé à être utilisé il y a deux ans et est maintenant utilisé comme routine dans la plupart des laboratoires. Il est très utile pour la création de banques d'ovules provenant du don, ainsi que pour le stockage de vos propres ovules. Il offre même aux femmes atteintes d'un cancer une chance d'avoir des enfants lorsqu'elles sont guéries. En effet, la chimiothérapie et certaines radio-therapies empêchent les ovaires de produire de nouveaux ovules.

Mais la technique a encore progressé: à ce stade, il est possible de remettre en marche les ovaires après le cancer. Pour ce faire, une partie de la peau de l'ovaire peut être arrachée et congelée.

MARCOS FERRANDO ; IVI Bilbao : La différence entre la vitrification des ovocytes et le gel de la surface ovarienne est que, avec ce dernier, les niveaux hormonaux normaux de la femme peuvent être récupérés. Nous avons seulement la possibilité de faire une fécondation in vitro avec des ovocytes vitrifiés. Mais à la fin des ovocytes, si aucune grossesse n'a été obtenue, il n'y a plus d'options. Tandis que la peau de l'ovaire nous offre deux choses: d'une part, les possibilités illimitées d'obtenir une grossesse pendant que la peau fonctionne. Et d'autre part, ne pas avoir les niveaux hormonaux d'une femme ménopausée, ce qui se produit lorsque vous prenez la chimiothérapie, l'ovaire ne fonctionne pas.

ZALOA LARREATEGUI ; IVI Bilbao : C'est une technique très innovante pour les femmes qui n'ont pas le temps d'arracher les ovocytes une fois le cancer diagnostiqué. Du jour au lendemain, nous préparerions une simple opération par laparoscopie. Nous prendrions la surface de l'ovaire, car c'est là que se trouvent les follicules qui produisent les ovules. On garderait cette peau jusqu'à ce qu'elle soit congelée au labo et réimplantée.

C’est au mois d’août dernier, à Valence, que sont nés les premiers enfants qui ont été formés en combinant la peau ovarienne réimplantée avec les ovules vitrifiés. C'est le premier cas au monde. Dans la Communauté Autonome du Pays Basque, IVI Bilbao est le premier centre à avoir obtenu l’autorisation d’utiliser cette technique et il est prévu que les premiers patients commenceront à être traités ce mois-ci.

Pour raconter l'histoire d'Alazne et Patxi, il faut remonter à cinq ans, car le fils aîné, Iker, a cinq ans à peine. C'est un garçon vivant, mais il a hérité de la maladie de la famille d'Alazne, le syndrome d'Alport.

LE GLAND D'ALEZNE :Personne ne nous a dit : " Si tu veux avoir une famille, fais attention ", personne ne nous a rien dit. Donc, quand Iker est né, on a commencé par les médecins dès le début et c'est très dur. C'est une souffrance.

Quand ils ont décidé d'avoir un deuxième enfant, ils ont compris qu'ils devaient éviter la maladie d'une manière ou d'une autre. C'est pour cette raison que les progrès des techniques de fécondation ont été utilisés pour amener Naro. Le diagnostic génétique juste avant l'implantation, la DGP.

MIREN MANDIOLA; Hôpital Quirón: Dans quels cas est-il utilisé? Principalement pour éliminer les maladies génétiques graves des familles.

LE GLAND D'ALEZNE : Je savais qu'il y avait cette maladie dans la famille, mais je ne savais pas comment elle se transmettait. Dans notre cas, nous sommes les femmes porteuses de cette maladie. Les garçons souffrent et se développent, mais ce sont les filles qui transmettent cette maladie. Dans notre cas, nous ne savons pas où se trouve ce gène, cette mutation qui mène à la maladie. Pour ce faire, une recherche génétique est nécessaire. Comme nous n'avons pas cela dans notre cas, ils nous ont dit que c'était très difficile, alors pour éviter que le fils ou la fille ne porte la maladie, pour s'assurer qu'il ne la porte pas, la seule option était de choisir la fille.

MIREN MANDIOLA; Hôpital Quirón: Nous choisissons les embryons de filles pour éviter la naissance de nouveaux malades dans la famille. Mais il y a certaines maladies qui étaient évitées auparavant en choisissant le sexe et maintenant non, nous pouvons savoir si l'embryon a la maladie ou non. En effet, des progrès considérables ont été réalisés en peu de temps et il existe des diagnostics génétiques d'un nombre croissant de maladies.

Pour éviter une maladie génétique, une fécondation in vitro est pratiquée essentiellement, mais les embryons sont soumis à une analyse génétique afin d'établir seulement ceux qui ne sont pas atteints de la maladie chez la femme. Quand les embryons ont trois jours, on leur arrache une cellule et chaque cellule fait l'objet d'une analyse génétique.

Les caractéristiques morphologiques du choix de l'embryon à appliquer à la mère lors d'une fécondation in vitro conventionnelle sont généralement prises en compte. Ils doivent choisir les embryons appropriés qui donneront la grossesse: ceux qui grandissent à la bonne vitesse, ceux qui ont des cellules de la même taille, sans résidus de détergent. Lorsque le diagnostic génétique est effectué, il y a le résultat de l'étude au-dessus des caractéristiques morphologiques: on choisit des embryons qui n'ont pas la maladie.

MIREN MANDIOLA; Hôpital Quirón: Dans un DGP, vous pouvez à peine choisir des embryons: d'abord, tous les embryons fécondés ne peuvent pas être biopsifiés, seulement ceux avec 6 ou 8 cellules, ceux avec 3, 4 ou 5 ne sont pas valides. Ceux qui ont subi une biopsie et qui ont été testés sont ceux qui n'ont pas la maladie, mais qui ont continué à grandir en laboratoire. Donc, vous en avez de moins en moins et il n'est pas possible de faire des choix, simplement ceux qui restent sont généralement transférés.
Dans le cas d'Alazne, deux embryons sont arrivés à la fin du processus. C'était le cinquième jour.

LE GLAND D'ALEZNE : Je me souviens quand j'étais au bloc et que le médecin est venu et m'a dit, "Bon, voici les deux petites filles", et ils m'ont fait entrer deux filles. Et puis j'ai attendu 15 jours pour faire le test de grossesse.
J'ai fait le test à la maison et j'ai appelé le médecin pour lui dire qu'il était positif. On y est allés et il a dit : "C'est une fille." On savait que c'était une fille, mais c'est une fille. Après cela, une fois que vous êtes enceinte, c'est tout!

Alazne n'avait qu'un enfant, mais elle pouvait avoir des jumeaux. Étant donné que deux ou trois embryons sont généralement implantés dans la progéniture, le risque de grossesse multiple est élevé lors de la fécondation in vitro. Les grossesses de jumeaux et surtout de triplés sont à haut risque pour la mère et les enfants. C'est pourquoi l'un des plus grands défis est sans aucun doute d'établir un seul embryon et d'obtenir une grossesse.

MIREN MANDIOLA; Hôpital Quirón: Nous transférons beaucoup d'embryons de bonne apparence, mais proportionnellement, peu de grossesses sont atteintes. C'est pourquoi il faut chercher quelque chose de plus, quelque chose qui aide à distinguer un embryon d'un autre, pour dire que cet embryon est en bonne santé et que cet autre ne l'est pas. C'est pourquoi ils recherchent des métabolites dans les produits contenus dans cette gouttelette où l'embryon se développe, qui semblent être liés à la bonne ou à la mauvaise santé des embryons.
Les métabolites sont des substances qui sont liées au métabolisme, des enzymes, des protéines... que l'embryon reçoit de l'environnement pour se nourrir et qu'il élimine comme déchets. Dans la solution où l'embryon se développe, c'est-à-dire dans le milieu de croissance, il y a plus d'un millier de métabolites qui, selon les dernières études, peuvent être un indicateur de différenciation des embryons en bonne santé. Les études basées sur l'analyse des métabolites sont dans le domaine de la métabolomique.

Ils sont basés sur la métabolomique dans l’Embryomics. Embryomics est situé dans la pépinière des nouvelles entreprises Biokabi du Parc Technologique de Biscaye. Ils font des recherches ici: ils étudient les solutions dans lesquelles les embryons poussent. L'objectif est d'obtenir une technique qui peut remplacer la DGP, une technique qui peut être réalisée sans toucher l'embryon, ou au moins un outil pour aider à choisir les meilleurs embryons in vitro.

FRANCISCO DOMINGUEZ; Embryomics: Chez Embryomics, nous analysons les profils métaboliques globaux, c’est-à-dire les divers métabolites présents dans l’environnement. Nous prenons, analysons et essayons ensuite de différencier les embryons normaux des embryons non normaux en fonction des métabolites présents dans chaque échantillon.

Ils reçoivent des échantillons pour la recherche de différentes cliniques d’IVI à Embryomics. Ce sont des milieux de croissance d'embryons qui ont subi une DGP, des solutions, des gouttelettes d'environ 40 microlitres. Pour évaluer la santé des embryons, ils comparent le résultat de la DGP à la composition du milieu de croissance.

Ils préparent les échantillons, font l'analyse et reçoivent les résultats sur l'ordinateur. En les interprétant, ils découvrent quelle est la composition de l'échantillon.

Connaissant la composition de centaines d'échantillons, ils unifient les résultats et obtiennent une représentation graphique en tenant compte du résultat de la DGP.

FRANCISCO DOMINGUEZ; Embryomics: Chaque point du graphique correspond à un total de métabolites, c'est-à-dire un environnement dans lequel un embryon a grandi. Le noir contient les embryons normaux et le rouge ceux qui présentent de nombreuses anomalies chromosomiques.
Dans ce graphique, nous avons distingué à 100 % les embryons sains des embryons présentant des anomalies chromosomiques.

Du point de vue des métabolites, les embryons présentant de nombreuses anomalies diffèrent nettement des embryons normaux. On distingue également des embryons peu anormaux, mais moins visiblement.

MIREN MANDIOLA; Hôpital Quirón: Dans quelques années, il aura probablement une application clinique propre, mais il est encore en cours de recherche. Peut-être dans le futur.

Cependant, cela ne remplacera pas le diagnostic d'une maladie. Il nous dira si un embryon est en bonne santé par rapport aux chromosomes, s'il a une forte capacité d'adhérence ou non. Et cela servirait dans les cas habituels, cela aiderait à faire le choix in vitro ou dans un ICSI, mais pas pour un DGP.

MAIDER EGÜÉS; Fondation Elhuyar: La première fécondation in vitro réussie en Espagne a été réalisée par le Dr. Anna Veiga. Ce petit garçon, qui a eu 25 ans l'été dernier, s'appelle en fait Anna. Dr Veiga, bonjour, et merci de nous recevoir ici à Barcelone. Comment vous souvenez-vous de cet instant ?

ANNA VEIGA; CMRB: La naissance de Victoria a été un moment émouvant pour toute l'équipe et a également été le point de départ de beaucoup de choses. Nous commencions alors la fécondation in vitro et je pense que Victoria a ouvert la voie à plus de 15 000 autres enfants. Plus de trois millions d'enfants sont déjà nés dans le monde grâce à cette technique.

MAIDER EGÜÉS; Fondation Elhuyar: Depuis, vous avez eu l'occasion de voir Victoria Anna, n'est-ce pas ?

ANNA VEIGA; CMRB: - Oui. Nous entretenons une amitié avec Victoria et ses parents et nous nous voyons souvent.

MAIDER EGÜÉS; Fondation Elhuyar: Actuellement, vous êtes le directeur de la Banque des cellules souches, ici, au Centre de Médecine de Régénération de Barcelone. Quelle sera, selon vous, l'importance de la recherche sur les cellules souches par rapport aux progrès des techniques de reproduction?

ANNA VEIGA; CMRB: Il peut être d'une certaine importance, surtout en ce qui concerne la recherche fondamentale. Autrement dit, les cellules souches peuvent nous aider à mieux comprendre les mécanismes de formation des spermatozoïdes et des ovocytes. Cependant, nous devons être prudents en ce qui concerne leurs applications cliniques et leurs effets potentiels sur la reproduction.

MAIDER EGÜÉS; Fondation Elhuyar: Une équipe de chercheurs britanniques a récemment réussi à produire des spermatozoïdes à partir de cellules souches embryonnaires. Quelles applications cliniques cela peut-il avoir dans un avenir proche?

ANNA VEIGA; CMRB: Comme je l'ai déjà dit, les cellules souches peuvent montrer beaucoup de choses que nous ne savons pas sur la création de gamètes. Mais l'épuisement des cellules souches pour produire des ovules et des spermatozoïdes est encore loin. En outre, il convient de noter que, pour le moment, ces essais ont été réalisés sur des souris. Et que les souris qui sont nées de ces spermatozoïdes ont généralement des malformations et des problèmes épigénétiques. C'est pourquoi il faut être prudent avant de dire que même les problèmes de stérilité des couples seront résolus par les cellules souches.

MAIDER EGÜÉS; Fondation Elhuyar: Récemment, des cellules souches ont été trouvées dans les ovaires des souris. Cette découverte change-t-elle la façon dont la femme lutte contre la stérilité ?

ANNA VEIGA; CMRB: La façon dont nous combattons la stérilité chez les femmes est probablement inchangée, mais nous avions un concept très clair selon lequel les femmes naissent avec une certaine réserve d’ovules qui se termine quand elles arrivent à la ménopause. C'est-à-dire que notre période de reproduction a un début et une fin. S'il y avait des cellules souches dans l'ovaire - et cela a été confirmé chez la souris, bien que les résultats soient discutables - cela signifierait que ces cellules souches seraient capables de produire de nouveaux ovocytes, même si la femme était adulte.

Donc, ce concept, que nous avions si clairement défini, du début et de la fin de la période de reproduction de la femme, est en train de nous changer. Mais, comme je le dis, il s'agit d'un sujet très controversé. Il y a quelques groupes de scientifiques qui défendent cette option chez les souris et les humains, mais la plupart des chercheurs travaillant sur la reproduction assistée la nient. Il y a un débat ouvert. Nous verrons ce qu'il en reste et quelles en sont les conséquences. Il peut y avoir des cellules souches dans l'ovaire, mais leur contribution à la production d'ovocytes est probablement très faible.

MAIDER EGÜÉS; Fondation Elhuyar: Depuis la fécondation in vitro dont nous avons parlé plus haut, des progrès considérables ont été réalisés dans le domaine de la procréation assistée. Comment voyez-vous l'avenir dans 25 ans ?

ANNA VEIGA; CMRB: La technique est très standardisée. Tous les laboratoires travaillent à peu près de la même manière. Tous élèvent des embryons de la même manière, congelent des embryons de la même manière, font des biopsies... Maintenant, nous essayons d'avoir de bons résultats, mais en réduisant les grossesses multiples, parce que c'est ce qui nous préoccupe beaucoup, nous qui travaillons dans ce domaine. L'objectif d'un traitement reproductif est de donner naissance à un enfant en bonne santé, c'est pourquoi nous devons ajuster la technique pour que cela se produise. Une grossesse multiple, cependant, est toujours dangereuse, plus difficile que celle d'un seul enfant. Nous devons obtenir de bons taux de grossesse sans avoir de grossesses multiples. C'est l'un de nos objectifs.

MAIDER EGÜÉS; Fondation Elhuyar: Merci, Dr Veiga, de nous avoir accueillis ici à Barcelone. Bonne chance à l'avenir et à la prochaine fois.

ANNA VEIGA; CMRB: Merci à vous.

Avec les mères de cellules, on est encore sur le point de voir ce qui va se passer, mais il y a des raisons d'espérer. Si les techniques et les recherches en matière de procréation assistée prennent le chemin qu'elles ont ouvert, les obstacles à l'éducation des enfants disparaîtront presque complètement à l'avenir.

MARCOS FERRANDO ; IVI Bilbao : lorsque les techniques de reproduction ont commencé dans les années 80, les taux de grossesse étaient très faibles, atteignant 6 %. Aujourd'hui, nous avons atteint des taux de 50 %, mais nous ne sommes pas encore à 100 %. Je pense que l'objectif futur est de faire en sorte que les couples qui ne peuvent pas avoir d'enfants deviennent parents dans les plus brefs délais et avec un minimum de traitement. Pour ce faire, il est indispensable d'augmenter les taux de grossesse.

LE GLAND D'ALEZNE : Ce qui était clair, c'est que nos descendants n'avaient pas la maladie... Il est très difficile de savoir depuis l'enfance que votre enfant doit être atteint d'une maladie. C'est très dur... Il faut que vous le preniez. Et nous avons décidé de ne pas passer cette souffrance au second.

ABEL ETXANOJAUREGI; Hospital de Cruces: Il s'agit d'une question de longue haleine qui nécessite un travail, mais si vous obtenez la graine par des techniques, vous avez autant de chances que les couples qui n'ont pas de lésion de la moelle épinière. Donc, allez-y toujours !! !

DE LA SOURCE DES FLEURS : Ta vie est ce que tu veux, et ce n'est pas parce que tu es handicapé que tu peux faire ceci ou cela. C'est ce qu'on peut faire quand on est handicapé. Si c'est possible, alors, si vous ne l'obtenez pas in vitro ou par insémination, vous pouvez faire une adoption. Il y a beaucoup de choix dans cette vie, alors vous devez faire ce que vous voulez et penser: pourquoi pas? Et c'est ce que nous avons fait.

MANU MENDIGUREN : D'abord, je ne m'attendais pas à ce qu'on se marie ou qu'on ait des enfants. J'étais bien avec mes amis, heureux et bien porté, mais je ne m'attendais pas à me marier et à avoir des enfants. C'est très différent. Je ne m'attendais pas à ce que quelqu'un se marie en fauteuil roulant et ait des enfants.