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Un paso más en la comprensión de la síntesis de proteínas

2002/03/12 Orobengoa, Olatz - Elhuyar Zientziaren Komunikazioa

Entre los pasos que se dan en la síntesis de proteínas está claro que la tala es un proceso muy importante. Este proceso consiste en cortar y eliminar secuencias ‘disparatadas’ de la secuencia de bases que se copia directamente de la cadena de ADN. Estas secuencias se denominan intrones. Una vez eliminadas todas las secuencias innecesarias, sólo quedan las exonas, secuencias de base imprescindibles para sintetizar la nueva proteína.

Con esta cadena se formará un ARN mensajero (RNAm) que irá a los ribosomas y sintetizará allí la proteína.

Numerosos errores genéticos se manifiestan por una mala tala de la base, por un corte excesivo o por un corte excesivo. Estos problemas se producen cuando las enzimas de corte no conocen los límites entre intronas y exonas, es decir, cuando se producen mutaciones en las fronteras intrónicas. Se sabe que se producen estos errores. Ahora, científicos del Centro Internacional de Biotecnología e Ingeniería Genética de Trieste han descubierto que las mutaciones en la secuencia intrínseca también influyen en la formación del ARN mensajero.

A un paciente con enfermedad degenerativa del sistema nervioso conocido como Ataxia-telangiectasia (A-T) se le realizaron análisis genéticos, en los que se detectó que un intron intrigante génico que la produce adolecía de 4 bases. La desaparición de cuatro pares de bases hizo exón este intrón y surgió un RNA mensajero más largo de lo normal, por tener la introna dentro. Por tanto, la desaparición de estos cuatro pares de bases generaba un ARN mensajero defectuoso en las células de esta persona.

Los investigadores creen que los cuatro pares de bases pueden ser un mecanismo para ayudar a las enzimas de corte a conocer intronas y que pueden existir otros mecanismos como éste.

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