}

Un pas més en la comprensió de la síntesi de proteïnes

2002/03/12 Orobengoa, Olatz - Elhuyar Zientziaren Komunikazioa

Entre els passos que es donen en la síntesi de proteïnes és clar que la tala és un procés molt important. Aquest procés consisteix a tallar i eliminar seqüències ‘absurdes’ de la seqüència de bases que es copia directament de la cadena d'ADN. Aquestes seqüències es denominen introns. Una vegada eliminades totes les seqüències innecessàries, només queden les exonas, seqüències de base imprescindibles per a sintetitzar la nova proteïna.

Amb aquesta cadena es formarà un ARN missatger (RNAm) que anirà als ribosomes i sintetitzarà allí la proteïna.

Nombrosos errors genètics es manifesten per una dolenta tala de la base, per un tall excessiu o per un tall excessiu. Aquests problemes es produeixen quan els enzims de tall no coneixen els límits entre intronas i exonas, és a dir, quan es produeixen mutacions en les davanteres intrónicas. Se sap que es produeixen aquests errors. Ara, científics del Centre Internacional de Biotecnologia i Enginyeria Genètica de Trieste han descobert que les mutacions en la seqüència intrínseca també influeixen en la formació de l'ARN missatger.

A un pacient amb malaltia degenerativa del sistema nerviós conegut com a Atàxia-telangièctasi (A-T) se li van realitzar anàlisis genètiques, en els quals es va detectar que un intron intrigant gènic que la produeix emmalaltia de 4 bases. La desaparició de quatre parells de bases va fer exó aquest intró i va sorgir un RNA missatger més llarg del normal, per tenir la introna dins. Per tant, la desaparició d'aquests quatre parells de bases generava un ARN missatger defectuós en les cèl·lules d'aquesta persona.

Els investigadors creuen que els quatre parells de bases poden ser un mecanisme per a ajudar els enzims de tall a conèixer intronas i que poden existir altres mecanismes com aquest.

Gai honi buruzko eduki gehiago

Elhuyarrek garatutako teknologia