Texto redactado en euskara e traducido automaticamente por Elia e sen posterior revisión. VER ORIXINAL

Agonistas de GLP-1 para incidir na raíz biolóxica das adiccións

Os investigadores da Universidade de Washington suxiren que os agonistas do receptor GLP-1, que se usan para tratar a diabetes e a obesidade, tamén poden ser eficaces para tratar e previr as adiccións a certas sustancias. Estas sustancias inclúen, entre outras, alcol, nicotina, cannabis e opioides.

En pacientes que xa tomaban semaglutida e tirzepatida para o tratamento da diabetes, observouse unha diminución do desexo de consumir as sustancias adictivas mencionadas. É máis, observouse unha relación entre a inxesta de agonistas en GLP-1 e a diminución de ingresos hospitalarios, tanto en relación co alcol como por sobredose de opioides.

En vista diso, os investigadores quixeron saber si estes fármacos antidiabéticos utilizan o mesmo mecanismo en todas as adiccións, independentemente da sustancia, mesmo naquelas que consomen máis dunha.

«Observouse unha relación entre a inxesta de agonistas en GLP-1 e a diminución dos ingresos hospitalarios, tanto en relación co alcol como por sobredose de opioides»

De feito, explican que normalmente os tratamentos son específicos para cada sustancia, como os parches de nicotina son útiles para tratar a adicción ao tabaco, pero non ao alcol. Pola contra, os efectos dos agonistas de GLP-1 suxiren que inflúen no desexo de consumir. Si demóstrase isto, quizais serían eficaces para tratar as adiccións a máis dunha sustancia.

As diferenzas á vista

Así, os investigadores recolleron datos de máis de 600.000 veteranos con diabetes tipo 2 nun prazo de 3 anos desde o inicio do tratamento farmacolóxico. Dividíronse en dous grupos: Os que toman agonistas (semaglutida, liraglutida e dulaglutida) de GLP-1 e os que toman outro tipo de fármaco, o inhibidor de SGLT2.

Durante este período de tres anos comprobouse o inicio do consumo dalgunha sustancia adictiva (alcol, cánnabis, coaquina, nicotina, opioides…) e, desde o momento en que se consumía, as persoas que precisaron atención de urxencia, foron hospitalizadas, faleceron ou trataron de suicidarse.

Demostraron que quen tomaron agonistas en GLP-1 tiveron un risco 14% menor de comezar a consumir sustancias adictivas. A diferenza era especialmente significativa no caso do alcol (18%), a cocaína e a nicotina (20%) e os opioides (25%).

«O risco de sobredose, por exemplo, foi un 40 % menor e de morte un 50 %.»

Entre os que xa consumían, os que tomaron agonistas en GLP-1 tiveron menos urxencias, hospitalizacións e mortes asociadas ao consumo. O risco de sobredose, por exemplo, diminuíu nun 40 % e o de morte nun 50 %.

Dado que millóns de estadounidenses toman agonistas de GLP-1 na poboación xeral, os investigadores predín que poden ter un gran impacto nos efectos asociados ao consumo de sustancias adictivas.

Advirten da necesidade de realizar sesións clínicas específicas para o seu uso na prevención e tratamento das adiccións, pero consideran que poden abrir unha vía para incidir na raíz biolóxica das mesmas.