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Agonistes du GLP-1 pour agir sur la racine biologique des addictions

Des chercheurs de l'Université de Washington ont suggéré que les agonistes du récepteur GLP-1, utilisés pour traiter le diabète et l'obésité, peuvent également être efficaces pour traiter et prévenir les addictions de certaines substances. Ces substances comprennent l'alcool, la nicotine, le cannabis et les opioïdes.

Il a déjà été observé que chez les patients prenant du semaglutide et du tirzepatide pour traiter le diabète, l'appétit pour les substances addictives mentionnées ci-dessus diminue. De plus, une relation a été observée entre la prise d'agonistes du GLP-1 et la diminution des hospitalisations, à la fois en relation avec l'alcool et en raison de surdosages d'opioïdes.

Les chercheurs ont donc cherché à savoir si ces médicaments antidiabétiques utilisent le même mécanisme pour toutes les addictions, quelle que soit leur substance, y compris celles qui en consomment une seule.

«Une relation a été observée entre la prise d'agonistes du GLP-1 et la diminution des hospitalisations liées à l'alcool et des surdoses d'opioïdes.»

En fait, ils expliquent que les traitements sont généralement spécifiques à chaque substance, par exemple, les patchs à la nicotine sont utiles pour traiter la dépendance au tabac, mais pas à l'alcool. En revanche, les effets des agonistes du GLP-1 suggèrent qu'ils agissent sur l'esprit de consommation. Si cela est prouvé, ils pourraient être efficaces pour traiter les addictions à plus d'une substance.

On voit les différences

Ainsi, les chercheurs ont collecté des données sur plus de 600 000 anciens combattants atteints de diabète de type 2 dans les 3 ans suivant le début du traitement médicamenteux. Ils sont divisés en deux groupes Ceux qui prennent des agonistes du GLP-1 (semaglutide, liraglutide et dulaglutide) et ceux qui prennent un autre médicament, un inhibiteur du SGLT2.

C'est pendant cette période de trois ans qu'ils ont regardé ce qui avait commencé à être consommé d'une substance addictive (alcool, cannabis, koaquine, nicotine, opioïdes) et, depuis qu'ils en avaient consommé auparavant, quels étaient ceux qui avaient eu besoin de soins, avaient été hospitalisés, étaient morts ou avaient tenté de se suicider.

Ils ont montré que ceux qui prenaient des agonistes du GLP-1 présentaient un risque réduit de 14 % de commencer à consommer des substances addictives. La différence était particulièrement marquée pour l'alcool (18 %), la cocaïne et la nicotine (20 %) et les opioïdes (25 %).

«Le risque de surdosage, par exemple, était inférieur de 40 % et le risque de décès de 50 %.»

Parmi ceux qui consommaient déjà, ceux qui prenaient des agonistes du GLP-1 ont connu moins d'urgences, d'hospitalisations et de décès liés à la consommation. Le risque de surdosage, par exemple, était inférieur de 40 % et le risque de décès de 50 %.

Étant donné que des millions d'Américains dans la population générale prennent des agonistes du GLP-1, les chercheurs prédisent qu'ils peuvent avoir un impact important sur les effets liés à la consommation de substances addictives.

Ils mettent en garde contre la nécessité de réaliser des essais cliniques spécifiques pour l'utiliser dans la prévention et le traitement des addictions, mais ils pensent qu'ils peuvent ouvrir la voie pour influencer la racine biologique des addictions.