De novo secuenciado todo o xenoma humano?
2006/06/26 Rementeria Argote, Nagore - Elhuyar Zientziaren Komunikazioa
Polo menos dúas veces escoitouse que teñen una secuencia completa do xenoma humano. Por primeira vez no ano 2000, secuenciaron o código xenético das persoas, pero por encima, una obra que, ao parecer, contiña erros e lagoas. Así, no Proxecto Xenoma Humano comezaron a liquidar estes erros e no 2003 anunciaron una secuencia máis detallada.
Este anuncio non supuxo o fin do traballo. De feito, para entón xa estaban metidos nun traballo moito máis profundo: o xenoma con cromosoma estaba secuenciando o cromosoma coa maior precisión posible. Neste sentido, afirmábase que se clarificou una a unha as secuencias de 23 cromosomas (incluíndo os cromosomas sexuais X e E). E agora tamén anunciaron que o acabaron co último cromosoma que quedaba por aclarar, o cromosoma 1.
O maior dos cromosomas
O cromosoma 1 é o cromosoma máis grande das células humanas, por iso alargáronse máis que con outros cromosomas. Representa o 8% do xenoma total e é seis veces maior que o cromosoma máis pequeno (cromosoma 21). É tan grande que ten moitos xenes e moitas enfermidades teñen a súa orixe nos xenes do cromosoma 1.
Os seres humanos din que temos entre vinte e cinco e vinte e cinco mil xenes, dos cales 3.141 están no cromosoma 1, que son mil novos desde o punto de vista xenético. A través de todos estes xenes, este descubrimento permitirá coñecer mellor a relación de varias enfermidades co cromosoma 1. De feito, xa se coñecen 350 enfermidades relacionadas co cromosoma 1. Por exemplo, a secuencia do cromosoma permitiu localizar un xene relacionado coa hendidura do beizo e do padal.
Doutra banda, no cromosoma 1 atopáronse varios episodios que nos caracterizan aos individuos. Estes apartados son especialmente interesantes porque están relacionados coa sensibilidade de cada individuo cara a algunhas enfermidades. Neste cromosoma inclúense tamén as partes que separan as etnias en grupos humanos. Por exemplo, atoparon un xene relacionado coa graxa, que é diferente nos grupos humanos de orixe europea, africano e asiático. Os investigadores explicaron que é posible que este xene se adaptase ao frío nalgúns grupos.
Como se ve, os xenes proporcionan a chave paira investigar a orixe das enfermidades, a evolución e as migracións humanas. Os investigadores puxeron de manifesto todo o xenoma humano e esta gran base de datos está ao alcance de todos. É posible que no futuro volvan reivindicar que todo o xenoma humano foi secuenciado. Si é así, deberemos entender que coñecen a secuencia máis rigorosamente
Publicado en 7K.
