Amélioration significative d'une technique d'édition des gènes
Le système d'édition des gènes appelé Prime Editing a été considérablement amélioré par des chercheurs du MIT. Ils ont considérablement réduit la probabilité d'inclure des erreurs dans l'édition. Cela pourrait permettre de développer des traitements plus sûrs et plus fiables pour diverses maladies génétiques.
L'édition Prime a été lancée en 2019: Système basé sur le CRISPR, plus précis et avec moins d'effets indésirables. L'utilisation de cette technique est de plus en plus répandue, mais elle produit encore plus d'erreurs qu'on ne le souhaite, car elle introduit parfois de nouveaux fragments d'ADN là où cela n'est pas nécessaire. Ces erreurs n'ont généralement pas d'effet, mais dans certains cas, elles peuvent entraîner des tumeurs ou d'autres problèmes.
Les chercheurs du MIT ont maintenant trouvé un moyen de réduire le taux d'erreur en utilisant des versions modifiées de certaines protéines impliquées dans le processus. En particulier, ils ont constaté que certaines mutations de la protéine Cas9 causaient moins d'erreurs. Eh bien, en combinant plusieurs variantes de protéines Cas9, ils ont réussi à réduire considérablement le taux d'erreur: de la présence d'une erreur de sept éditions à la présence d'une erreur de 101 éditions dans le mode d'édition le plus utilisé; ou de la présence d'une erreur de 122 éditions à la présence d'une erreur de 543 éditions lors de l'utilisation du mode de haute précision. Les résultats ont été publiés dans la revue Nature.
Le nouvel éditeur a été appelé vPE. Les chercheurs cherchent maintenant à améliorer l'efficacité et cherchent également des moyens d'amener les éditeurs aux tissus spécifiques du corps, un défi de longue date dans la thérapie génique.
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