Recherche d'une thérapie génique appropriée

2001/03/28 Roa Zubia, Guillermo - Elhuyar Zientzia

• Genetika
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Les maladies d'origine génétique peuvent être guéries en introduisant des gènes dans les noyaux cellulaires. Le seul problème serait d'identifier le gène défectueux et de le synthétiser sans défaut. La recherche génétique développée ces derniers temps a conduit à associer de plus en plus de gènes à des maladies. La réparation du gène approprié peut éviter le diabète, la cécité et éventuellement la chute des cheveux. En théorie, c'est le cas.

Mais comment pourrait-on introduire le gène sain dans chaque cellule d'un corps? Normalement, il n'est pas nécessaire d'entrer dans chacun d'eux, mais la réparation doit être correctement traitée. Le foie, les reins ou la région peuvent avoir besoin d'un changement. Cependant, beaucoup de cellules sont.

Nous connaissons la seule façon de mélanger des gènes étrangers avec l'ADN d'un être humain, ce qui a été appelé thérapie génique. L'idée est simple. En dépit d'être contre-productif, dans la nature c'est l'œuvre des virus. Mais dans le laboratoire, vous pouvez appliquer à un virus le gène que vous voulez introduire et retirer votre ADN. Ainsi, quand le virus est contaminé, il insérera le gène approprié dans les cellules. Idée simple mais difficile à mettre en œuvre. Dans l'état actuel de la recherche génétique, aucun résultat très satisfaisant n'est obtenu. En outre, pas tous les tissus du corps admettent la thérapie génique.

Il existe différents types de virus. Les scientifiques de l'Université de Purdue ont utilisé alphabétiques et rétrovirus pour former un nouveau virus qui sera transporteur en thérapie génique. Les alphabets sont transmis par des insectes et malades

Ils produisent des neuropathies neurologiques et l'arthrite. Les retroviruses se caractérisent par le remplacement de l'ADN par l'ARN, avec la capacité de le mélanger avec l'ADN de cellules. En plus du fonctionnement interne de la cellule, les deux ont une autre différence importante, c'est-à-dire ils agissent sur différents types de cellules. Le virus du sida, par exemple, est un rétrovirus qui contamine les macrophages (certaines bactéries) et les lymphocytes T (cellules du système immunitaire).

Les scientifiques ont joint la couche externe des retrovirus au système protéique des alphabétiques pour former un nouveau type de retrovirus. Ce nouveau virus contamine les cellules que les alphabétiques polluent, mais une fois à l'intérieur agit comme retrovirus.

Les premiers tests de thérapie génique sont effectués avec un virus déjà créé. Les deux systèmes viraux originaux dans ce cas étaient toxiques, mais la combinaison obtenue ne laisse aucune trace de toxicité. En outre, le nouveau virus ne tue pas la cellule jusqu'à ce qu'elle augmente beaucoup, c'est-à-dire que de nombreux exemplaires de virus sont obtenus. La recherche est encore testée avec des cellules cultivées en laboratoire.

Il peut être un grand pas dans les essais de thérapie génique des premières années. De ce chemin, nous pouvons probablement espérer davantage de progrès.