Et toi, quelles mutations as-tu ?
2003/10/26 Agirre Ruiz de Arkaute, Aitziber - Elhuyar Zientzia
Il y a à peine dix ans, peu savaient ce qu'était une mutation génétique. ADN, chromosomes... tous étaient de gros mots. Mais les aliments transgéniques, comme Dolly ou le projet Génome Humain, nous ont aidés à comprendre la génétique. Et maintenant nous connaissons l'autre extrémité de cette histoire: la génétique a également atteint les magasins ! Vous pouvez déjà acheter un appareil qui identifie toutes les mutations que chacun a. À quel prix ? Il a été mis en vente aux États-Unis à un prix de plus de 100.000 dollars.
C'est un appareil de petite taille, facilement transportable dans la poche. Mais il a un énorme potentiel : il est capable de numériser un à un des milliers de gènes présents dans nos cellules et d'identifier dans chacun d'eux des composants non communs ou nucléotides, c'est-à-dire des mutations. Et, étonnamment, vous pourrez identifier plus de 120.000 mutations.
Il a déjà été fait pour d'autres espèces: La mouche Drosophila melanogaster, la levure Saccharomyces cerevisiae et la bactérie Escherichia coli ont également leur propre puce génétique. En définitive, le génome de ces espèces a été séquencé avant le nôtre et depuis quelques années les puces sont apparues sur le marché.
Post-Génome Humain
Le projet Génome Humain a été le fruit de la recherche internationale. Alors tous les gènes de notre espèce ont été séquencés et, par conséquent, nous avons un modèle génétique d'être humain sain. On peut comparer les gènes de n'importe qui et voir les différences qui présentent les gènes de chacun de nous.
Récemment, il fallait beaucoup d'argent et de temps pour séquencer un seul gène, mais aujourd'hui, ils ont développé une technologie pour le faire en peu de temps. En fait, la puce a été conçue pour être utilisée dans la recherche, mais son utilisation commerciale a également été recherchée. Ils le mettront en vente pour qui veut acheter. La génomique commerciale naît !
En fait, le projet de séquençage du génome humain a représenté beaucoup d'argent. Beaucoup de chercheurs ont travaillé pour séquencer chaque chromosome et chaque gène dans les plus brefs délais. Une fois séquencés, ils voulaient créer en nous l'espoir de guérir toutes nos maladies. Et dans certains cas, même l'obtenir. Créer de l'espoir, bien sûr, ne pas guérir les maladies. Mais profitant de cet espoir, GeneChip sera vendu à plus d'un si vous avez de l'argent pour cela.
Type de mutation, maladie
À quoi sert cet appareil ? Selon les vendeurs, chaque personne peut connaître quelles sont les maladies qu'elle peut développer. Comment et avec un petit appareil. Il introduit plusieurs cellules d'une personne et la puce scanne tous les gènes pour identifier le moindre changement dans chaque gène.
Les mutations qui se produisent dans les gènes sont responsables de nombreuses maladies graves. Si la protéine générée par un gène est défectueuse, elle peut avoir un fonctionnement incorrect. Et si la protéine remplit mal sa fonction, elle laisse sans faire le travail qu'une autre protéine ne peut pas jouer. D'une certaine manière, un niveau n'est pas atteint dans la chaîne de travail de la cellule. De cette façon, il se produit un manque dans la cellule et donc une maladie.
Usage commercial
Cependant, les scientifiques croient que l'utilisation commerciale de GeneChip est absurde. Bien que tout le génome humain soit séquencé, les chercheurs ne savent toujours pas à quoi bon nombre d'entre eux servent. Sa fonction dans la cellule. Sans le savoir, à quoi sert alors de savoir quelles mutations ont chacun de nous dans ces gènes ? En bref, il est très difficile d'imaginer l'influence de nombreux changements qui se produisent dans nos gènes. Plus encore si la fonction même du gène est encore inconnue.
Par conséquent, il peut être très à la mode que chacun connaît toutes les mutations de ses chromosomes, mais en pratique, il a peu d'utilité. Oui, comme certains font une collection de poupées en porcelaine, vous pourriez vouloir faire votre propre mutation. Libre choix.
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