Bouche coupée

2003/09/01 Andonegi Beristain, Garazi - Elhuyar Zientziaren Komunikazioa Iturria: Elhuyar aldizkaria

• Anatomia/Fisiologia

Avoir la bouche sèche n'est rien d'agréable et moins que cette sécheresse devienne une maladie. Cependant, il ya plus d'une maladie liée à l'absence de txistu, comme la sicca-sicca et le syndrome de Gougerot-Sjögren.

La recherche sur ces maladies rares a commencé à se renforcer en 1976 avec la connaissance des nouvelles fonctions de la molécule d'ATP (adénine triphosphate). Cette année-là, l'ATP et ses dérivés ont vu contrôler plusieurs processus biologiques et le résultat a commencé à étudier chez Leioa sa relation avec le sifflement.

Ces recherches avaient certainement un intérêt biologique et médical, par exemple, pour guérir les maladies mentionnées ci-dessus. En fait, ces maladies apparaissant chez les personnes âgées provoquent le manque de txistu et de larmes.

Le syndrome de Goujerot-Sjögren est plus toléré par les femmes que par les hommes, soit 10% de plus.

Il faut garder à l'esprit que l'absence de txistus et de larmes est un problème grave, car sans le txistu apparaît sécheresse de la bouche, difficulté à parler et avaler de la nourriture et, si la larme est insuffisante, peut même devenir aveugle.

L'importance du txistu

Le txistu protège et nettoie la bouche, le tube digestif et l'estomac. On y trouve les protéines et autres enzymes importantes, ainsi que les FSE (protéines Epidermal Growth Factor). Les protéines EGF favorisent la croissance de la peau et résolvent constamment les blessures que produit la nourriture dans la bouche et le tube digestif.

Compte tenu de l'importance du txistu, les études ont porté, en premier lieu, sur les glandes sécrétant le txistu, comme c'est le cas de la glande située sous le maxillaire. Ces glandes, avec le syndrome de Goujerot-Sjögren, expriment une protéine. Cette protéine contribue à la prolifération des lymphocytes T autour de la glande, étant entourée d'anticorps et de protéines. Le syndrome de Goujerot-Sjögren est une maladie auto-immune.

En fait, dans l'étude de ces glandes, on a observé que la molécule d'ATP et ses récepteurs (récepteurs purinergiques) exerçaient une grande influence sur le sifflement. L'ATP se produit quand les glandes de txistu sont excitées, c'est-à-dire quand nous mangeons ou au début de la digestion.

À cet égard, les chercheurs ont d'abord caractérisé les récepteurs d'ATP présents dans les cellules et ont ensuite déterminé leurs mécanismes internes. Ainsi, il a été observé que dans les maladies impliquant un manque de txistu, l'ATP est suffisant pour ouvrir les tubes qui dégagent txistu. La même chose se produirait dans l'œil, quand les larmes manquent, ou quand les fluides nettoyants de la trachée manquent, même chez les patients atteints de bronches colmatés ou de fibrose cystique. Par exemple, l'ATP influence également positivement la prévention de la thrombose sur les plaques.

Par conséquent, l'ATP et ses dérivés, en favorisant la fluidité des fluides, sont une voie alternative pour le développement de médicaments pour ces maladies. Les nouvelles fonctions de molécule que peu recherchaient peuvent être le traitement de beaucoup de patients.

• Titre du projet
  Caractérisation des récepteurs purinérgiques dans les glandes de txistu.
• Objectif Enquêter sur la
  physiologie et la régulation des processus pathologiques liés à la fuite altérée du txistu.
• Chercheur principal Aida
  Marino.
• Modèle UPV:
  A. Marin, E. Alzola, M. Garcia. J. Burzaco, M. Fernández, M. Conde, M. Villate.Université
  libre de Bruxelles: Jean Paul Dehaye.
• Départements
  de biochimie et de biologie moléculaire.
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  Gouvernement Basque, UPV, MCyT, Fondation Gangoiti-Barrière, NATO.