Voir la maladie de Parkinson
Je suis Argiñe Gallastegi, donostiarra. j'ai 48 ans. Je suis marié. J'ai deux enfants de 16 et 10 ans et j'ai la maladie de Parkinson.
J'ai commencé du côté gauche du corps: bras gauche, jambe et pied... Je pouvais sentir la raideur et la douleur dans mes muscles, beaucoup de veines aussi. J'ai commencé avec des traumatologues, en arrière et en avant, en rééducation... Et certaines choses m'ont été corrigées, mais d'autres pas. Ensuite, je suis allé chez un neurochirurgien et j'ai subi d'autres tests, comme un scanner cérébral. De là, je suis allé chez le neurologue et il m'a dit qu'il avait la maladie de Parkinson.
Depuis qu'on m'a diagnostiqué il y a trois ans, j'ai eu du mal à accepter la maladie. Je ne l'ai pas dit publiquement, entre amis et en famille, oui. Maintenant, je veux dire que j'ai cette maladie, et si elle aide aussi les autres, eh bien...
Je ne savais pas grand-chose de Parkinson. Je pensais que c'était une maladie des personnes âgées et je ne savais pas grand-chose. Alors, c'était assez dur. Le médecin m'a dit que c'était une maladie incurable, chronique et dégénérative. Et ces mots étaient très graves pour moi.
J'ai reçu le diagnostic le 1er mars 2007. Je n'oublierai jamais ce jour. J'ai continué à travailler et en même temps je suis entré dans un programme d'essai d'un nouveau médicament. C'était une très mauvaise expérience: je ne dormais pas, j'étais très fatigué... Et j'ai dû arrêter de travailler et d'essayer le nouveau médicament.
Maintenant, j'essaie de faire la vie que je faisais avant, mais à un autre rythme plus lent. Le traitement est à vie. Le problème que j'ai eu depuis le début, c'est que j'ai des hauts et des bas. Je veux dire, quand les piulules que je prends ont un effet, je vais bien, mais à mesure que cet effet diminue, j'ai une sorte de déclin.
J'ai entendu parler de l'association Aspargi et je l'ai contacté. J'ai vu qu'il y a beaucoup de jeunes gens qui ont aussi la maladie de Parkinson; ce n'est pas seulement la maladie des personnes âgées. Je viens ici une fois par semaine, mais je fais des exercices à la maison tous les jours. Une sorte de physiothérapie ciblant cette maladie est pratiquée ici. Il y a aussi la logopédie, nous avons aussi des massages, car ils sont très importants pour soulager cette raideur musculaire, le soutien psychologique est également très important... J'espère que, grâce au travail des chercheurs, ils trouveront rapidement quelque chose, qu'ils trouveront un substitut à cette lévodopa ou un autre traitement.
Buletina
Bidali zure helbide elektronikoa eta jaso asteroko buletina zure sarrera-ontzian
Teknopolis
