Biopuce de sang
Le développement de la génétique a permis le développement de divers produits. Par exemple, pour obtenir des diagnostics plus appropriés dans les services de santé, pour connaître le développement de certaines maladies, ou pour développer des produits pour connaître à l'avance la réponse d'un patient à un traitement.
Un exemple en est le BloodChip, un produit développé par la société Progenika dans le parc technologique de Biscaye. Travaillant dans le domaine de la recherche biotechnologique et utilisant la technologie de pointe des puces d'ADN, cette société produit et commercialise des produits de diagnostic génétique.
D'un point de vue génétique, BloodChip permet de connaître la compatibilité entre un donneur de sang et un receveur afin d'éviter l'apparition d'effets indésirables pendant les transfusions.
Odol-transfusioetan gaur egun egiten diren bateragarritasun-analisiak metodo segurua dira, baina, hala ere, kontrako erreakzioak eta alergiak ageri ohi dira transfusioen % 3an. Avec cette nouvelle puce, la sécurité des transfusions atteint 99,8 %, ce qui est la principale contribution.
Les variantes les plus significatives des groupes ethniques du monde sont rassemblées par les dix groupes sanguins qui composent l’information de BloodChip.
La puce est produite dans les machines intérieures d'une pièce blanche protégée contre les particules de poussière. C'est ici, physiquement, que les informations des dix groupes sanguins pénètrent à l'intérieur de la puce.
Pour obtenir des informations sur un échantillon de sang via BloodChip, vous devez effectuer un processus en plusieurs étapes. Les échantillons de sang sont prélevés sur les bancs de prélèvement dans les tubes à essai. À partir de ces échantillons de sang, on obtient l'ADN du sang, qui est le code d'information génétique du donneur.
Connaissant le code génétique, l'échantillon d'ADN obtenu est amplifié afin de pouvoir effectuer diverses analyses et de s'assurer qu'aucune information n'est perdue ou endommagée pendant le processus d'analyse.
Pour connaître la compatibilité génétique de l'échantillon sanguin, la double hélice constituant l'ADN doit ensuite être divisée en deux chaînes d'ADN.
Ensuite, la puce est incluse dans la machine d'hybridation. Dans cette machine, la chaîne d'ADN provenant de l'échantillon de sang est insérée dans le BloodChip pour être mélangée avec les chaînes présentes. Ainsi, en voyant avec quelle séquence d'ADN il se lie, avec quelle chaîne il forme une double hélice d'ADN, on peut savoir quel est le groupe sanguin de l'échantillon.
Une fois le processus sur la machine d'hybridation terminé, la puce est prête pour l'analyse des données dans le scanner. Le scanner distingue les séquences d’ADN dans lesquelles l’hybridation a eu lieu dans le BloodChip. Le logiciel affiche ces séquences par point de signal. De cette façon, en fonction des séquences d'ADN du patient, le groupe sanguin du patient sera identifié avec précision, garantissant ainsi qu'aucun effet indésirable ne se produira pendant les transfusions sanguines.
Le BloodChip de Progenika est actuellement utilisé dans de grands centres de transfusion sanguine, comme le centre de santé de Galdakao, ainsi que dans d'autres centres de Madrid et de Barcelone. Et à l'avenir, l'utilisation de la puce devrait également s'étendre de manière continue à d'autres territoires.
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