Bilatzailea
Xip per a malalties autoimmunes
Les persones amb malalties cròniques reben tractament en la “unitat de cirurgia no hospitalitzada” de l'Hospital Donostia.
És el primer dia de l'ataundarra Beatriz Aierbe en aquesta unitat.Fa quatre anys se li va diagnosticar una Artritis reumatoide, després d'anys de patir la malaltia. Posteriorment, se li ha diagnosticat la malaltia de l'Espondilitis Anquilopoètica (Anquilopoètica). Aquestes malalties produeixen inflamació o inflamació de les articulacions de les mans i les cames i danys en la columna vertebral. Ara se li ha posat un nou tractament.
Beatriz Aierbe: Se'm va parar tot el cos. A mi no me la va donar en una mà, me la va donar en les dues. No podia moure els braços, els genolls, les turmells, ni el mandibula.Llavors es van adonar que hi havia una malaltia que requeria tractament i em van posar un metrotresato. Amb ell he estat dos anys sense res, però després sembla que també tinc Espondilitis i llavors necessito alguna cosa més. Veurem com se'ns va avui.
Aquestes dues malalties reumatològiques pertanyen al grup de malalties autoimmunes inflamatòries. En aquest grup es recull una llarga llista de malalties que afecten diferents òrgans. Però tots ells són afeccions al sistema immunitari o de defensa.
Olga Máiz, reumatòloga : La funció del sistema immune és treballar contra agents externs com a bacteris i virus, és a dir, contra infeccions. En aquestes malalties el sistema immunitari està alterat i va contra el nostre cos, ja que les parts del nostre cos són considerades com desconegudes.
L'errenteriarra Ana Iglesias pateix la Síndrome de Sjögren. Aquesta síndrome afecta a les glàndules que produeixen saliva i llàgrimes.
Ana Iglesias: Jo sempre des de petitona he tingut els ulls sempre malament, el que passa és que deien que era actiu ivitis.Amb 18-19 anys els ulls se'm posaven cada vegada, se m'hacúlceras. Vaig estar en molts llocs i no sabien què era, em donaven cortisona i no se'm curava.
Olga Máiz, reumatòloga: La dificultat del diagnòstic radica en el fet que els símptomes d'aquestes malalties es confonen principalment amb malalties degeneratives o mecàniques, per la qual cosa a vegades no és clar quin és el problema en l'inici de la malaltia.
En el centre de recerca CIC microGUNE, entre altres, busquen vies per a realitzar un diagnòstic precoç i establir la teràpia més adequada. En les seves recerques s'utilitzen tecnologies micro i nano. Es tracta d'aprofundir en el coneixement a través de l'estudi de la petitesa, per a posteriorment orientar-lo cap a aplicacions concretes.
En aquest treball s'està utilitzant una tecnologia, l'anomenada ressonància dels plasmosis superficials.
En aquesta sala blanca de CICmicroGUNE treballen amb aquesta tecnologia.
Aquest és el dispositiu que s'utilitza en aquesta primera fase. Es tracta d'un prisma de vidre sobre el qual es dona suport a una làmina d'or. A través d'aquest aparell, quan la llum afecta a la superfície, es produeix un fenomen especial: la plasmosis.
Santos Merino, CICmicroGUNE: Els placistas sorgeixen entre la superfície d'alguns metalls i l'entorn en el qual es troben. És a dir, entre l'aire o l'aigua i l'or.En aquesta superfície daurada hi ha alguns electrons lliures que produeixen ones en la superfície quan els afecta la llum. Em refereixo als plans.
Aquestes ones d'electrons o plasmosis són la base d'aquesta tecnologia, el primer element que permet diagnosticar la malaltia.
Però no l'únic. A més, per a poder diagnosticar la malaltia i saber que l'ha desenvolupat correctament, és necessari identificar algunes molècules presents en la mostra de sang o saliva del pacient: Biomarcadores de la malaltia.
Santos Merino, CICmicroGUNE: No és habitual diagnosticar la malaltia amb una sola proteïna. S'identifica un grup, el número és variable: poden ser quatre, 12, 15 molècules. Ells ens informaran sobre la malaltia. Si la malaltia s'ha desenvolupat tant en les fases inicials com en les inicials.
Tercer element necessari per a la identificació de la malaltia:són anticossos.
Cadascun dels Biomarcadores indicadors de la malaltia té el seu anticòs específic. El treball d'aquests anticossos és capturar les biomolècules corresponents.
Per això, aquests anticossos es col·loquen sobre el xip per a buscar marcadors en la mostra de sang o saliva.
La mostra del pacient i el xip amb anticossos pegats s'introduiran en la màquina.
Josu Martínez- Perdiguero, CIC microGUNE : Una vegada que això està biofuncionalizado, ho incloem dins del sistema. El sistema és bastant senzill: en un costat tenim una font de llum i en l'altre un detector. Quan introduïm el xip, la llum es reflecteix aquí, en aquesta superfície i el detector mesura la llum reflectida.
Santos Merino, CICmicroGUNE: Si en la mostra de sang hi ha biomolècules indicadores de la malaltia, els anticossos les atraparan. es troben a una distància mínima de 100, 200, 300 nanòmetres, per la qual cosa es notaran els plasmosis que alteraran el senyal de la llum que es reflecteix. D'aquesta manera, nosaltres mesurarem aquest canvi de llum
Si el biomarcador s'adhereix a l'anticòs, hi haurà un canvi en la llum que reflectirà el pla. Això significa que en aquesta mostra de sang hi ha un marcador molecular de la malaltia. És a dir, que el pacient està malalt. Així fan el diagnòstic. El mateix criteri se segueix per a monitorar l'evolució de la malaltia o aplicar la teràpia més adequada a cada pacient.
No obstant això, amb els xips que utilitzen en aquesta màquina de la sala blanca, només es pot detectar un biomarcador. I normalment per a identificar una malaltia és necessari trobar un grup de biomarcadores.
Per això, en CICmicroGUNE s'està desenvolupant un nou sistema basat en la ressonància dels plasmosis superficials.
Aquest és el xip que han creat. Es tracta d'una làmina de vidre recoberta d'un polímer, sobre la qual s'imprimeix un patró amb nano-forats. La cobreixen amb una lleugera manta d'or.
El xip conté diverses zones o xarxes de nano-forats, cadascuna de les quals està situada en un lloc separat del chip.la particularitat és que cadascun d'aquests llocs pot identificar un biomarcador diferent.
Santos Merino, CICmicroGUNE:Per tant , l'avantatge d'aquest xip és que, encara que sigui de petita grandària, pot detectar al mateix temps una dotzena de proteïnes. Mitjançant la col·locació d'anticossos per a un marcador de biomolècules diferent en cadascun d'aquests punts o xarxes.
En el laboratori d'òptica de CICmicroGUNE s'ha muntat el prototip d'un nou sistema de diagnòstic.
Aquí està el xip. En aquest cas, no és necessari el prisma per a convertir la llum en un plasmoi, en el qual els nanocitos ajuden (a realitzar aquest acoblament). A més, el muntatge òptic, abans descrit, és més simple que el de la sala blanca, és més directe. La transmissió de la llum a través de l'òptica i les lents es recull en un espectròmetre òptic, que permet la lectura del resultat.
En aquest cas, si el biomarcador i l'anticòs s'uneixen, la freqüència de la llum reflectida pel placidesa es desplaçarà. Així sabran que el pacient està malalt. També el desenvolupament de la malaltia.
Josu Martínez- Perdiguero, CIC microGUNE : Potser en un futur, aquests sistemes ens han agradat, per exemple, en una farmàcia o sobre la taula d'una consulta.Seran relativament petites i de manera directa i ràpida, el metge podrà diagnosticar diverses malalties.
Aquest xip també té més avantatges. El sistema en si és compacte i àgil, i els processos que s'utilitzen per a la producció de nanoestructuras es poden emportar a nivell industrial.
Buletina
Bidali zure helbide elektronikoa eta jaso asteroko buletina zure sarrera-ontzian
