Molécula que axuda á célula a ler o xenoma
2003/01/15 Roa Zubia, Guillermo - Elhuyar Zientzia
A información paira formar proteínas non sempre está organizada en cadea ADN. Os problemas e vaivéns da evolución han intercalado en moitos xenes información puramente xenética. Son interrupcións do código, buracos, e os bioquímicos chamáronlle intron. A información do xene está fragmentada e cada fracción chámase exon. Paira poder ler a información completa dun xene, é necesario saltar dun exón a outro até atopar o sinal final.
En ocasións, a célula non identifica intronas e exonas e produce proteínas defectuosas. En moitos casos, isto produce enfermidades graves como o BRCA1, que produce cancro de mama.
As intronas deben identificarse nunha copia da molécula de ADN, o ARN. As intronas tamén están copiadas na cadea RNA, polo que hai que atopalas e cortalas. Paira iso, a célula utiliza a proteína Sr. Esta proteína busca os sinais de principio e fin de todos os intrones e corta o anaco de código sen información. O problema xorde cando hai mutacións nestes sinais. Si o sinal está alterada, a proteína SR non atopa intronas e utilízase información errónea, é entón cando se produce a enfermidade.
Agora, os estadounidenses Luca Cartegni e Adrian Krainer atoparon a forma de solucionar este problema paira os xenes BRCA1 e SMN2. Estes xenes están relacionados co cancro de mama e una atrofia de columna respectivamente.
En ambos os casos sintetizouse una molécula moi complexa que consta de dous partes principais: una delas parécese ao ARN e a outra ao Sr. Esta molécula detecta un erro e axuda á proteína SR a identificar o sinal. Mesmo en cantidades moi pequenas, a molécula ten éxito.
Á vista deste éxito, o seguinte paso dos bioquímicos será atopar como introducir a molécula nas células paira convertela nun medicamento que permita transportala até onde sexa necesario.
Gai honi buruzko eduki gehiago
Elhuyarrek garatutako teknologia
