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Molécule qui aide la cellule à lire le génome

2003/01/15 Roa Zubia, Guillermo - Elhuyar Zientzia

New-yorkais biochimiques utilisent une molécule qui aide à identifier les exones d'un gène.

Les informations pour former des protéines ne sont pas toujours organisées en chaîne ADN. Les problèmes et les va-et-vient de l'évolution ont intercalé dans beaucoup de gènes l'information purement génétique. Ce sont des interruptions de code, des trous, et des biochimiques lui ont appelé intron. L'information du gène est fragmentée et chaque fraction est appelée exon. Pour pouvoir lire l'information complète d'un gène, il faut sauter d'un exon à l'autre jusqu'à trouver le signal final.

Parfois, la cellule n'identifie pas les intronas et les exonérés et produit des protéines défectueuses. Dans de nombreux cas, cela produit des maladies graves comme le BRCA1, qui produit le cancer du sein.

Les intronas doivent être identifiés dans une copie de la molécule d'ADN, l'ARN. Les intronas sont également copiés dans la chaîne ARN, vous devez donc les trouver et les couper. Pour ce faire, la cellule utilise la protéine SR. Cette protéine recherche les signaux de début et de fin de tous les introns et coupe le morceau de code sans information. Le problème survient quand il y a des mutations dans ces signaux. Si le signal est modifié, la protéine SR ne trouve pas d'intronas et des informations erronées sont utilisées, c'est alors que la maladie se produit.

Maintenant, les Américains Luca Cartegni et Adrian Krainer ont trouvé le moyen de résoudre ce problème pour les gènes BRCA1 et SMN2. Ces gènes sont liés au cancer du sein et une atrophie de colonne respectivement.

Dans les deux cas, une molécule très complexe a été synthétisée, composée de deux parties principales : l'une ressemble à l'ARN et l'autre au SR. Cette molécule détecte une erreur et aide la protéine SR à identifier le signal. Même en très petites quantités, la molécule réussit.

Compte tenu de ce succès, la prochaine étape des biochimiques sera de trouver comment introduire la molécule dans les cellules pour la transformer en un médicament qui permet de la transporter autant que nécessaire.

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