Menace bête txikia

2001/12/01 Agirre Ruiz de Arkaute, Aitziber - Elhuyar Zientzia Iturria: Elhuyar aldizkaria

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Menace bête txikia

Le SIDA est venu d'Amérique. Cinq homosexuels apparemment sains sont apparus touchés par la pneumonie et d'autres homosexuels ont développé des maladies rares. D'autre part, d'autres hommes qui consommaient des drogues se sont montrés dans une situation similaire. Derrière toutes ces maladies différentes apparaît un facteur commun: le système immunitaire de tous les patients était affaibli. À partir de là, cette maladie qui était contaminée par des sécrétions sexuelles et du sang s'est répandue dans le monde entier jusqu'à atteindre les hétérosexuels, les femmes... tous les groupes humains.

Ils ont ensuite commencé à essayer de démêler l'origine du virus qui causait cette maladie rare. Selon les hypothèses initiales, les touristes américains homosexuels qui ont émigré au Congo dans les années 70 ont été infectés et ont développé la maladie. Apparemment, le virus était établi en Afrique équatoriale, mais avec sa population il vivait en paix, qui ne développaient pas la maladie. Mais à la suite du mouvement des voyageurs des dernières décennies, le virus a été mis en contact avec des personnes qui manquaient des caractéristiques sanguines des indigènes et celles-ci, plus sensibles à l'infection du virus, ont développé la maladie.

La vérité est que ce ne serait pas la première fois que cela se produit. Les agents pathogènes portés par les conquistadors espagnols ont également contaminé et malades des milliers d'indigènes américains il y a cinq siècles. Dans de nombreux endroits, les virus causant la variole et la grippe ont causé la mort de 80% de la population. Selon cette première hypothèse, quelque chose de semblable pourrait se produire dans le cas du SIDA.

Cependant, hypothèses plus récentes ont donné une explication très différente. Selon le chercheur Edward Hooper, le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) est arrivé aux humains avec le vaccin contre le virus Polio. Le vaccin anti-polio a été développé à l'Institut Wistar de Philadelphie, dans les années 50, en utilisant des cultures de cellules rénales de chimpanzés. Entre 1957 et 1959, le vaccin anti-polio a été testé au Congo avec un million d'êtres humains et le sida s'est étendu aux quatre vents.

Les cellules chimpanzé utilisées par les chercheurs sont-elles l'origine du sida ?

Selon Hooper, ces cellules rénales étaient infectées par le virus de l'immunodéficience des singes et en testant le vaccin avec les humains, le virus a pu infecter son nouvel hôte et a provoqué la mort. D'autres chercheurs ont cependant voulu mépriser l'hypothèse de Hooper, car, selon eux, ces cellules de chimpanzé ont été utilisées au Congo lui-même pour obtenir plus d'échantillons de vaccin provenant de Philadelphie. Cependant, on peut difficilement comprendre que dans les années 50 on peut utiliser ce type de techniques au Congo.

Bien que l'origine du virus n'ait pas encore été dévoilée, il semble que c'est au Congo que la plus grande diversité du virus apparaît pour la première fois. Rien qu'au Congo, il existe une plus grande diversité que dans tous les autres pays à la fois. Cette diversité ne peut être due qu'à un long processus de mutation, on peut donc conclure que le virus prend plus de temps au Congo que nulle part ailleurs.

En fait, le VIH, chez un seul individu infecté, peut produire une variété génomique plus grande que dans toute l'épidémie. Il est donc difficile de réaliser la diversité qui peut exister chez des millions de personnes touchées par le VIH. Le développement d'un vaccin contre un virus si polyvalent a une grande difficulté, car si l'un n'est pas l'autre, le soignant du corps l'évitera.

Le cas du sida a été très spécial dans la science; soudain, des milliers de scientifiques ont travaillé sur ce sujet. Ainsi, en 1981, ils ont connu le premier cas de la maladie et l'ont identifiée avant deux ans. En 1985, on connaissait les voies de transmission du virus et en 1986 on effectuait des essais cliniques avec les premiers médicaments antiviraux.

Cependant, la variabilité du virus a beaucoup gêné le travail des scientifiques. Cette année, 20 ans se sont écoulés depuis que le premier cas du SIDA a été dévoilé et le vaccin doit encore être obtenu. Mais les résultats de ces études ont beaucoup appris sur la vie de cette petite bête.

Structure du virus de l'immunodéficience humaine.

Russell Kightley

Txiki géant

Il n'est pas facile de comprendre qu'une petite particule de ce type peut mettre en danger le corps humain. Les animaux ont développé des systèmes de protection complexes, mais les virus sont capables de causer des maladies graves chez l'homme.

On sait que les virus sont très spéciaux, au point de se demander s'ils sont vivants, car contrairement aux autres êtres vivants, les virus n'ont pas d'organisation cellulaire. Les cellules sont la base de tous les êtres vivants, il y a toutes les machines nécessaires pour lire l'information génétique et produire des protéines. Les virus, cependant, sont très simples, ont l'information génétique mais, sinon, peu. Le virus de l'immunodéficience humaine, par exemple, a seulement 9 gènes et les cellules humaines plus de 40.000 gènes.

C'est pourquoi elle n'a pas de structure cellulaire, car avec si peu de gènes, elle ne dispose pas d'informations suffisantes pour créer la machine cellulaire et elle doit utiliser celle de la cellule qui l'infecte. Les virus ont développé une stratégie de reproduction en accédant à la cellule. Ils doivent coloniser les cellules : accéder à l'intérieur et contrôler leur machine. Dès lors, la cellule sera à la disposition du virus et l'utilisera pour se reproduire et créer plus de virus. Ainsi, le virus obtiendra ce qu'il voulait: disperser des milliers de particules virales par le corps.

Bien que le VIH ne contient que neuf gènes, il a développé tout ce dont il a besoin pour s'introduire et la contrôler. D'une part, il a créé une sorte d'étui – nucléocapside – qui protège ses gènes, la cellule au-dessus et la membrane flexible autour d'elle. Les cellules ont également ce type de membrane, ce qui aidera le virus à y pénétrer. Les deux membranes peuvent se joindre, comme les deux gouttes d'huile dans l'eau, et la cellule du virus apparaîtra dans la cellule.

En Afrique, 1,5 million d'enfants souffrent du sida, ce qui rend difficile la disparition du polio.

En outre, le virus contient des protéines épineuses dans cette membrane. Ce sont comme une clé: vous ne pouvez entrer dans les cellules avec la serrure correspondante. C'est pourquoi ils n'infectent aucun type de cellule.

Stratégie VIH

On peut dire que le corps humain est comme un château. Comme ceux-ci, il a un système de protection très développé: le système immunitaire. Quand une particule ou un vivant étranger entre, ceux qui prennent soin du corps sont confrontés.

En général, virus et autres microbes, organes ou tissus du corps spécifiques (foie, intestin, etc.) sont infectés et les gardes du corps peuvent alors connaître et détruire l'agent pathogène. Cependant, la stratégie développée par le VIH est très différente : au lieu d'infecter ces organes, elle attaque et infecte les gardes. Ainsi, il quittera le corps sans surveillance, ne pourra pas détruire le virus et l'homme restera sans défense contre d'autres pathogènes. Dans cette situation, les agents pathogènes seront introduits tranquillement dans le corps sans crainte aux quelques gardiens vulnérables qui restent.

Pour détruire le gardien, dans ce cas les lymphocytes T, le VIH a la clé qui connaît sa serrure (molécule CD4), de sorte que vous pouvez accéder à l'intérieur du gardien. Une fois le modèle colonisé, il programmera vos machines pour produire des protéines de virus. Le virus utilisera la cellule pour se reproduire, puis détruira plus de soignants. Ainsi, à mesure que les lymphocytes sont infectés, le château reste sans surveillance et donc sans protection.

Une occasion unique pour les parasites autour

Cette situation de déprotection ouvrira les portes à d'autres micro-organismes. Contrairement à d'autres, ils circuleront cette fois-ci avec la certitude que personne ne les détruira et auront une grande chance de réussir dans l'infection. Ainsi, près de 100 infections opportunistes par virus, bactéries, champignons et protozoaires ont été liées au sida. Méningite, sarcome de Kaposi, pneumonie, toxoplasmose, tuberculose, candidose et herpès sont les maladies les plus courantes.

La vérité est que les vaccins atténués qui ont été créés pour se protéger du polyovirus et de la rougeole deviennent également des agents pathogènes dangereux pour ces personnes avec le système immunitaire affaibli. En définitive, la réponse immunitaire affectant le VIH est nécessaire pour se protéger de son infection. Ainsi, 1,5 million d'enfants en Afrique souffrent du sida et le VIH menace également l'éradication du polio, car ils ne peuvent pas recevoir de vaccin. Ainsi, les experts soulignent que les personnes atteintes du sida sont dépositaires de nombreuses maladies.

Dans cette situation, les microbes qui ne peuvent pas infecter les humains ont 37 millions de personnes avec le système immunitaire affaibli en attendant qu'ils deviennent des pathogènes humains. Ils s'adapteront d'abord aux personnes touchées par l'immunodéficience, puis ils seront infectés par ceux qui ont un système immunitaire sain. Pour de nombreux microbes d'origine animale, ce grand groupe de personnes sensibles peut être une excellente occasion de devenir des agents pathogènes humains.

Virus: Entrez, multipliez et sortez!
En connaissant les protéines épineuses du VIH le récepteur CD4 de cellules (1), le virus découvre qu'il a trouvé la bonne cellule. À ce moment-là, les membranes du virus et de la cellule (2) et la cellule du premier apparaîtront dans le cytoplasme de la cellule (3). En dissolvant la kpside, il libérera le matériel génétique qui abrite le nucléoapside (4). La transcriptase inverse à partir de cet ARN génèrera de l'ADN qui sera intégré dans le génome de la cellule (5) pour que la cellule exprime comme propre. Il formera alors les protéines de virus et repliera l'information génétique. Tous les composants qui forment le virus seront réassemblés (6) et éliminés par une fraction membranaire de la cellule (7). Les nouveaux virus sont prêts à infecter plus de cellules !

Lorsque la cellule se positionne en faveur du virus

Quand il colonise la cellule, le premier objectif du Virus de l'immunodéficience humaine est de se reproduire pour qu'entre un virus et des centaines de virus sortent. Pour ce faire, vous devez d'abord copier vos informations génétiques afin que chacun des virus à produire plus tard garde les informations nécessaires pour aller de l'avant. Une particule sans information génétique n'a pas d'avenir. Par conséquent, ce premier virus visera à obtenir des informations génétiques pour tous les virus.

Mais, pour commencer, vous devez exprimer cette information génétique, à savoir former des protéines avec les informations qui y sont écrites. Ces protéines sont celles qui vous aideront à contrôler la cellule. La stratégie développée par les virus est simple mais à la fois efficace, car ils sont capables de contrôler toute la cellule avec quelques protéines.

Des milliers de nouveaux virus sont éliminés quotidiennement des cellules infectées.

Avec cette intention, le virus intégrera votre information génétique dans le génome de cellules, pour qu'elle entre et l'exprime comme propre. Pour ce faire, le virus doit transformer votre information génétique. Tous les êtres vivants avec organisation cellulaire, des bactéries aux humains, organisent l'information génétique comme l'ADN. Les informations contenues dans l'ADN créent l'ARN et ainsi les protéines. Cependant, les virus peuvent stocker des informations de plusieurs façons.

Le virus responsable du SIDA le garde sous forme d'ARN, mais si vous voulez le multiplier, vous devrez adapter vos informations génétiques à celles stockées par la cellule. Pour ce faire, le virus doit d'abord convertir l'ARN en ADN, ce qui est le même que la cellule, de sorte que vous entrez le fumier, qui est la fonction de l'enzyme transcriptase inverse. Le blocage de cette enzyme empêche le virus d'intégrer son information génétique dans les informations cellulaires, de sorte que le cycle du virus ne pourra pas continuer et l'infection cessera.

Mais la cellule apportera non seulement des machines pour la formation et la reproduction des protéines, mais aussi de l'énergie et des matières premières. Cela vous permettra de vivre le virus. La cellule, cependant, est affectée par la prolifération constante du virus. A partir de l'infection, un milliard de particules virales se forment chaque jour.

Les infections des virus ne peuvent pas être traitées avec des antibiotiques, ne servent pas à mettre fin au virus. Mais garder l'information génétique d'une manière si étrange oblige le virus à avoir des enzymes spéciales. Ce sont des enzymes qui n'apparaissent pas spontanément dans les cellules et qui peuvent être inhibées sans crainte de causer des dommages à la cellule. De là, il part dans le développement de thérapies et de vaccins pour traiter l'infection.

Découverte du virus de l'immunodéficience humaine: Surprise ou vol?

Chercheur Luc Montagnier.

Le SIDA a tout de suite suscité la polémique; au début, il apparaissait un peu homophobe, car il semblait qu'il ne comptait que les homosexuels. Mais la découverte du virus provoquant la maladie était tout aussi controversée. Les tensions entre le Français Luc Montagnier et l'Américain Robert Gallo ont été entendues dans le monde entier parce qu'ils affirmaient tous deux avoir identifié ce virus meurtrier. Dans cette situation, chacun lui a donné son nom, car tous deux voulaient l'honneur et l'espoir d'obtenir le prix Nobel. Enfin, le Premier ministre français de l'époque, Jacques Chirac, et le président des États-Unis, Ronald Reagan, ont convenu de partager les avantages obtenus de la vente de tests de diagnostic de sida.

Mais quand on a démontré que les deux chercheurs ont identifié le même virus, plus d'un a accusé l'Américain d'utiliser le virus de Montagnier. En fait, lorsque Montagnier a signalé la découverte du virus, comme d'habitude parmi les scientifiques, il a envoyé un échantillon à Coq. Quelques mois plus tard, l'Américain a déclaré isoler le véritable virus du sida, qui était à l'origine du sida et non celui identifié par Montagnier.

Chercheur Robert Gallo.

À la fin, Gallo dut expliquer dans la revue Nature que le virus isolé de son laboratoire avait été isolé par le virus qui avait précédemment envoyé Montagnier en contaminant involontairement les cultures cellulaires. À la fin, il a dû renoncer à être un découvreur du virus, mais il reste encore beaucoup de doutes que Gallo n’aurait pas été «intentionnellement» contaminé la culture du laboratoire.