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Cancer: quand l'équilibre de la société cellulaire est détruit

2004/09/01 Orive Arroyo, Gorka - Farmazian doktorea. Biofarmazia, Farmakozinetika eta Farmazia-teknologiako irakasle kolaboratzaileaFarmazia Fakultatea UPV-EHU, Vitoria-Gasteiz Iturria: Elhuyar aldizkaria

Le cancer reste une maladie qui engendre la peur et la faiblesse. Il est très difficile de comprendre cette altération pathologique, surtout parce qu'elle attaque un grand nombre de tissus et d'organes et il existe des types de cancer très différents. Par ailleurs, le fait que les résultats des traitements actuels soient si disparates, parfois efficaces et parfois totalement décourageants, pessimisme social.

Décrire en quelques mots tous les facteurs et processus impliqués dans le cancer serait aussi difficile et lourd que traiter la maladie elle-même. Cependant, on peut résumer que le cancer se produit quand une cellule casse les attitudes sociales qui sont légales. Ainsi, toutes ses cellules adjacentes suivent les mêmes règles, comme la croissance, la division ou la mort cellulaire. Le cancer dérive toutes les normes à un objectif: favoriser la croissance et la division et éviter la mort. Par conséquent, le cancer fait tout ce qui est dans vos mains pour survivre et étendre la maladie à tout le corps humain.

Mais quels facteurs influencent ces changements posturaux dans les cellules? Les contrôles et mécanismes de régulation cellulaire sont très complexes et des milliers de scientifiques travaillent à les résoudre et à les comprendre correctement. Certains de ces mécanismes activent le moteur des cellules et d'autres l'amortissent. L'équilibre donne la stabilité à la cellule, au tissu et, en l'extrapolant, à notre corps. Et lorsque l'équilibre cellulaire est brisé et que les moteurs des cellules sont accélérés, des problèmes surviennent.

Dans cette situation les cellules se fragmentent plus, grandissent plus et, de plus, leur survie est grandement encouragée. Vous pouvez briser l'équilibre pour trois raisons. D'une part, parce que des facteurs sont promus qui accélèrent le moteur des cellules, de l'autre, parce que ceux qui agissent comme des freins sont réduits et, enfin, parce que les deux premiers se produisent ensemble.

Les chercheurs ont distingué en six groupes les facteurs causants du cancer et, en général, les cellules doivent avoir ces six capacités pour causer le cancer. Ils doivent avoir une capacité de séparation inépuisable et produire des facteurs de croissance qui assurent leur développement. Ils doivent également avoir la capacité d'être résistants aux signaux et aux facteurs négatifs qui empêchent le développement cellulaire. Les cellules devraient éviter l'apoptose ou la mort cellulaire programmée pour la rendre immortelle.

Toutes les capacités que les cellules doivent posséder pour produire le cancer.
De Hanahan, D. et d'autres articles

Cependant, tout cela ne suffit pas à produire la maladie. Dans les millions de cellules séparées, il est nécessaire de créer de nouvelles mutations génétiques qui favorisent l'angiogenèse, la formation de nouveaux vaisseaux sanguins et la métastase. Il ne faut pas oublier que ce qui est exposé en trois ou quatre paragraphes, en plus d'être des domaines scientifiques très vastes et complexes, sont le champ de travail de nombreux chercheurs.

Faible risque de cancer

Heureusement, le risque de cancer est très faible, entre autres parce que notre système immunitaire détruit rapidement les cellules qui souffrent des mutations. Il faut également noter que toutes les capacités mentionnées ci-dessus sont fondamentales pour l'apparition et la diffusion de la maladie.

Par exemple, dans les autopsies d'hommes âgés de 50 à 70 ans, dans presque tous les cas ont été trouvés de petits cancers dans la glande thyroïde. Cependant, seulement 0,1% de la population a développé la maladie. Il en va de même pour les autopsies de 40 à 50 ans. Bien que le cancer du sein a été observé dans un tiers, seulement 1% a développé la maladie.

Cela signifie que les petits cancers sont endormis dans notre corps et que seul un petit pourcentage réussit à développer la maladie. Mais pourquoi cela se produit-il ? Selon les experts, le cancer n'a pas acquis toutes les capacités nécessaires pour produire la maladie. C'est-à-dire, malgré son développement, la fragmentation et l'évitement de l'apoptose, si elle ne favorise pas la formation de nouveaux vaisseaux sanguins (angiogenèse), le cancer a très peu de chances d'obtenir des aliments, puis développer des métastases à travers les vaisseaux sanguins.

L'angiogenèse, comme cinq autres processus, est régulée par de multiples facteurs. Beaucoup d'entre eux favorisent la formation de vaisseaux sanguins et beaucoup d'autres inhibent la même. Encore une fois, la rupture de l'équilibre de l'angiogenèse apportera une valeur ajoutée aux cellules nocives pour causer la maladie. Cependant, même si certaines cellules sont entrées dans le flux sanguin, elles devront encore obtenir la capacité d'envahir les tissus pour produire des métastases, c'est-à-dire pour les étendre à d'autres parties du corps.

Phases du processus d'angiogenèse: les cellules malignes produisent divers facteurs pour la formation des vaisseaux sanguins, obtenant ainsi de l'oxygène et des nutriments. Dans cette recherche menée à la Duke University Medical Center, les cellules malignes ont été dotées d'une protéine verte pour pouvoir analyser leur évolution.

Selon les dernières études, tous ces équilibres sont détruits en fonction des caractéristiques génétiques des cellules malignes et du micro-siège. Ainsi, il est facile de comprendre pourquoi chaque cancer se développe à une vitesse ou pourquoi dans certains individus la maladie apparaît rapidement et dans d'autres n'apparaît jamais.

Ces conclusions ont été obtenues par les chercheurs grâce aux particularités qu'ils ont vues dans la nature. Par exemple, le cancer solide présente un pourcentage très faible de personnes atteintes du syndrome de Down

tumeurs des tumeurs

Les scientifiques ont commencé à chercher les causes et ont vu que chez ces patients le niveau d'endostatin régulateur négatif était très supérieur à la normale. C'est-à-dire que l'équilibre de l'angiogenèse était déplacé à la partie négative ou inhibitante (difficulté à former de nouveaux vaisseaux sanguins). Cela expliquait sans doute la faible incidence des cancers solides.

En prenant comme exemple ce cas pratique, les experts ont pensé que l'augmentation des régulateurs négatifs chez les patients leur permettrait d'obtenir des médicaments prometteurs. Grâce à cela, il existe actuellement des essais cliniques en cours qui analysent les régulateurs négatifs de l'angiogenèse.

En ce sens, l'un des principaux objectifs de la science est d'analyser les personnes protégées des cancers pour connaître les causes de cette protection. De cette façon, comme avec le syndrome de Down, nous pouvons trouver des facteurs ou des régulateurs qui peuvent devenir de futurs médicaments.

D'autre part, le décodage du génome humain nous permet de connaître l'état des gènes de chacun et, à son tour, le risque de cancer. Comme l'indique le prestigieux chercheur Joan Massagüé et le lauréat du Prix Prince des Asturies, nous aurons un jour une thérapie individuelle pour chaque type de cancer. Les gens peuvent savoir quel type de cancer est le plus sensible et en fonction de cela, ils peuvent prendre des mesures préventives appropriées.

Cependant, il faut garder à l'esprit que heureusement le parcours du cancer est long et lourd, et que dans la plupart des cas, notre corps est capable de freiner les capacités illégales des cellules.

Cependant, dans le développement du cancer une cellule maligne peut être suffisante pour provoquer la maladie. Les facteurs génétiques internes et externes (combustion, rayonnement ultraviolet, etc.) Ils sont essentiels pour maintenir ou détruire l'équilibre cellulaire.

Facteurs motivants et inhibiteurs qui régulent l'équilibre de l'angiogenèse. Le développement du cancer ou l'abandon du sommeil sont la conséquence de la prévalence de l'un ou l'autre.

BIBLIOGRAPHIE
    Hanahan, G. et Weinberg, R. A. “The hallmarks of cancer” Cell. 100:57-70 (2000). Folkman, J. et Kalluri, R. “Cancer without disease” Nature. 427:787 (2004). Hynes, R. O. “Metastatic potential: generic predisposition of the primary tumor rare, metastatic variants-or both” Cell. 113:821-823 (2003).

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