Ensino tratamento melanoma

2005/01/01 Andonegi Beristain, Garazi - Elhuyar Zientziaren Komunikazioa Iturria: Elhuyar aldizkaria

• Unibertsitateak
• Medikuntza

A quimioterapia substitúese desde hai anos por bioquimioterapia paira tratar melanomas. Na bioquimioterapia, ademais dos axentes habituais, fornécense sustancias paira reforzar o sistema inmune do paciente. O obxectivo é que o paciente dispoña dun potente sistema inmune paira combater o cancro.

Agora cuéstionase a influencia dalgunhas destas sustancias activadoras e da propia bioquimioterapia. En comparación coa quimioterapia, a bioquimioterapia non prolonga a vida do paciente, polo que as sustancias activadoras están en vías de eliminación de medicamentos.

Prexudica ou beneficia?

En Leioa, con todo, en 1992 déronse conta de que una destas sustancias activadoras tiña efectos nocivos. Trátase da sustancia Interleuzina-2 (IL-2). Esta sustancia activa o sistema inmune, pero tamén a proliferación de células tumorales. En consecuencia, a metástasis esténdese aínda máis e o paciente non se beneficia.

A pesar diso, os investigadores de Leioa non optaron por descartar esta sustancia. De feito, consideraban que un uso adecuado podía ter un efecto positivo, é dicir, que había que modular a súa acción.

Comezaron os estudos paira ver os procesos que o axente IL-2 provoca nas células. Así se deron conta de que o IL-2 eleva o glutation intracelular (GSH), un elemento que acelera a proliferación celular. Pero este composto está presente en todas as células, non só nas sas. Por iso esténdese tamén a metástasis.

En consecuencia, para que a influencia do axente IL-2 fose positiva, o glutation das células cancerosas debía reducirse doutra maneira, o que se conseguiu co composto oxotiazolidin-karboxilato (OTZ).

Buscando o modelo

O OTZ composto tiña un papel importante, só debía reducir o glutation das células cancerosas á marxe das saudables. Paira conseguilo, é necesario atopar un patrón adecuado de tratamento, xa que o efecto varía moito si adminístrase una sustancia antes ou despois doutra.

Tras varios anos de ensaios, os investigadores atoparon o modelo adecuado: primeiro entrégase o OTZ protector, despois o axente de quimioterapia e finalmente o IL-2. Non se trata dunha única dose, o modelo é máis complexo, pero deben emitirse nesa orde.

Seguindo este modelo, os investigadores conseguiron ademais reducir o problema máis importante da quimioterapia, a toxicidade. Isto significa que a dose de quimioterapia pode aumentar e, por tanto, ter una vida máis longa si as investigacións avanzan. A calidade de vida tamén melloraría co novo tratamento.

Todo iso foi probado durante anos de ensaios. Empezaron co rato e agora traballan con células humanas en ensaios in vitro. En todos eles obtivéronse resultados positivos, polo que cabe destacar a conclusión de que una sustancia non debe ser descartada de forma inmediata, xa que é posible que non sexa a mesma sustancia senón o seu uso inadecuado.

• O proxecto leva por título
  Biomodulación da actividade de axentes de quimioterapia, radioterapia e inmunoterapia no tratamento da metástasis mediante a regulación do grao de glutation simultáneo de células tumorales e sas.
• Obxectivo Aumentar o
  beneficio dos axentes contra o cancro mediante unha modulación selectiva do nivel de Glutation.
• Dirixido por Teodoro
  Pombais e Ana Alonso-Varona.
• Grupo de traballo
  P. Bilbao, I. Garc a-Alonso, J. Gonz lez, B. Castro, M. Basterretxea, R. San Isidro.
• Áreas
  Bioloxía Celular.
  Cirurxía, Radioloxía e Medicamento Físico.
• Facultade de Medicina
  e Odontoloxía (Leioa).
• Financiamento
  UPV, F.I.S, Fundación Gangoiti Barreira.