Enseignement traitement mélanome

2005/01/01 Andonegi Beristain, Garazi - Elhuyar Zientziaren Komunikazioa Iturria: Elhuyar aldizkaria

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La chimiothérapie est remplacée depuis des années par la biochimiothérapie pour traiter les mélanomes. Dans la biochimiothérapie, outre les agents habituels, des substances sont fournies pour renforcer le système immunitaire du patient. L'objectif est que le patient dispose d'un système immunitaire puissant pour lutter contre le cancer.

L'influence de certaines de ces substances activatrices et de la biochimiothérapie elle-même est remise en question. Par rapport à la chimiothérapie, la biochimiothérapie ne prolonge pas la vie du patient, de sorte que les substances activatrices sont en voie d'élimination des médicaments.

Vous nuire ou bénéficiez ?

À Leioa, cependant, en 1992, ils ont réalisé qu'une de ces substances activatrices avait des effets nocifs. Il s'agit de la substance Interleuzina-2 (IL-2). Cette substance active le système immunitaire, mais aussi la prolifération des cellules tumorales. Par conséquent, la métastase s'étend encore plus et le patient ne bénéficie pas.

Malgré cela, les chercheurs de Leioa n'ont pas choisi de rejeter cette substance. En fait, ils considéraient qu'une utilisation appropriée pouvait avoir un effet positif, c'est-à-dire qu'il fallait moduler son action.

Les études ont commencé pour voir les processus que l'agent IL-2 provoque dans les cellules. Ils ont ainsi réalisé que l'IL-2 élève la glutation intracellulaire (GSH), un élément qui accélère la prolifération cellulaire. Mais ce composé est présent dans toutes les cellules, pas seulement en bonne santé. C'est pourquoi la métastase s'étend aussi.

Par conséquent, pour que l'influence de l'agent IL-2 soit positive, la glutation des cellules cancéreuses devait être réduite autrement, ce qui a été obtenu avec le composé oxotiazolidin-karboxilate (OTZ).

Recherche du modèle

L'OTZ composé avait un rôle important, il ne devait réduire que la glutation des cellules cancéreuses en marge des cellules saines. Pour y parvenir, il est nécessaire de trouver un modèle approprié de traitement, car l'effet varie beaucoup si une substance est administrée avant ou après une autre.

Après plusieurs années d'essais, les chercheurs ont trouvé le bon modèle : l'OTZ protecteur est d'abord livré, puis l'agent de chimiothérapie et enfin l'IL-2. Il ne s'agit pas d'une seule dose, le modèle est plus complexe, mais doivent être émises dans cet ordre.

Suivant ce modèle, les chercheurs ont également réussi à réduire le problème le plus important de la chimiothérapie, la toxicité. Cela signifie que la dose de chimiothérapie peut augmenter et donc avoir une vie plus longue si les recherches avancent. La qualité de vie améliorerait également avec le nouveau traitement.

Tout cela a été testé pendant des années d'essais. Ils ont commencé avec la souris et travaillent maintenant avec des cellules humaines dans des essais in vitro. Tous ont obtenu des résultats positifs, il est donc à noter la conclusion qu'une substance ne doit pas être rejetée immédiatement, car il est possible qu'elle ne soit pas la même substance mais son utilisation inappropriée.

• Le projet est intitulé Biomodulation
  de l'activité des agents de chimiothérapie, radiothérapie et immunothérapie dans le traitement de la métastase en réglant le degré de glutation simultanée des cellules tumorales et saines.
• Objectif Augmenter le
  bénéfice des agents contre le cancer grâce à une modulation sélective du niveau de Glutation.
• Dirigé par
  Teodoro Palomares et Ana Alonso-Varona.
• Groupe de travail
  P. Bilbao, I. Garc a-Alonso, J. Gonz lez, B. Castro, M. Basterretxea, R. Saint Isidro.
• Domaines
  Biologie cellulaire.
  Chirurgie, radiologie et médecine physique.
• Faculté
  de médecine et d'odontologie (Leioa).
• Financement
  UPV, F.I.S, Fondation Gangoiti Barrière.