Ensenyament tractament melanoma

2005/01/01 Andonegi Beristain, Garazi - Elhuyar Zientziaren Komunikazioa Iturria: Elhuyar aldizkaria

• Unibertsitateak
• Medikuntza

La quimioteràpia se substitueix des de fa anys per bioquimioterapia per a tractar melanomes. En la bioquimioterapia, a més dels agents habituals, se subministren substàncies per a reforçar el sistema immune del pacient. L'objectiu és que el pacient disposi d'un potent sistema immune per a combatre el càncer.

Ara es qüestiona la influència d'algunes d'aquestes substàncies activadores i de la pròpia bioquimioterapia. En comparació amb la quimioteràpia, la bioquimioterapia no prolonga la vida del pacient, per la qual cosa les substàncies activadores estan en vies d'eliminació de medicaments.

Perjudica o beneficia?

En Leioa, no obstant això, en 1992 es van adonar que una d'aquestes substàncies activadores tenia efectes nocius. Es tracta de la substància Interleuzina-2 (IL-2). Aquesta substància activa el sistema immune, però també la proliferació de cèl·lules tumorals. En conseqüència, la metàstasi s'estén encara més i el pacient no es beneficia.

Malgrat això, els investigadors de Leioa no van optar per descartar aquesta substància. De fet, consideraven que un ús adequat podia tenir un efecte positiu, és a dir, que calia modular la seva acció.

Van començar els estudis per a veure els processos que l'agent IL-2 provoca en les cèl·lules. Així es van adonar que l'IL-2 eleva el glutation intracel·lular (GSH), un element que accelera la proliferació cel·lular. Però aquest compost està present en totes les cèl·lules, no sols en les sanes. Per això s'estén també la metàstasi.

En conseqüència, perquè la influència de l'agent IL-2 fos positiva, el glutation de les cèl·lules canceroses havia de reduir-se d'una altra manera, la qual cosa es va aconseguir amb el compost oxotiazolidin-karboxilato (OTZ).

Buscant el model

L'OTZ compost tenia un paper important, només havia de reduir el glutation de les cèl·lules canceroses al marge de les saludables. Per a aconseguir-ho, és necessari trobar un patró adequat de tractament, ja que l'efecte varia molt si s'administra una substància abans o després d'una altra.

Després de diversos anys d'assajos, els investigadors han trobat el model adequat: primer es lliura l'OTZ protector, després l'agent de quimioteràpia i finalment l'IL-2. No es tracta d'una única dosi, el model és més complex, però han d'emetre's en aquest ordre.

Seguint aquest model, els investigadors han aconseguit a més reduir el problema més important de la quimioteràpia, la toxicitat. Això significa que la dosi de quimioteràpia pot augmentar i, per tant, tenir una vida més llarga si les recerques avancen. La qualitat de vida també milloraria amb el nou tractament.

Tot això ha estat provat durant anys d'assajos. Van començar amb el ratolí i ara treballen amb cèl·lules humanes en assajos in vitro. En tots ells s'han obtingut resultats positius, per la qual cosa cal destacar la conclusió que una substància no ha de ser descartada de manera immediata, ja que és possible que no sigui la mateixa substància sinó el seu ús inadequat.

• El projecte porta per títol
  Biomodulación de l'activitat d'agents de quimioteràpia, radioteràpia i immunoteràpia en el tractament de la metàstasi mitjançant la regulació del grau de glutation simultani de cèl·lules tumorals i sanes.
• Objectiu Augmentar el
  benefici dels agents contra el càncer mitjançant una modulació selectiva del nivell de Glutation.
• Dirigit per Teodoro
  Palomares i Ana Alonso-Varona.
• Grup de treball
  P. Bilbao, I. Garc a-Alonso, J. Gonz lez, B. Castre, M. Basterretxea, R. Sant Isidre.
• Àrees
  Biologia Cel·lular.
  Cirurgia, Radiologia i Medicina Física.
• Facultat
  de Medicina i Odontologia (Leioa).
• Finançament
  UPV, F.I.S, Fundació Gangoiti Barrera.