Iosune Anasagasti. «Nous avons trouvé une protéine qui aide à élargir la métastase».
«Nous avons trouvé une protéine qui aide à élargir la métastase»
Vous êtes chercheur à l'Université du Pays Basque. Quelle est la relation entre les deux organisations?
Mon patron est médecin. Je voulais socialiser notre recherche, mais ce que nous faisons à l'université est une recherche fondamentale. Avec l'aide d'un autre médecin, ils ont obtenu un financement et ont fondé l'institut. La moitié du groupe est à l'université et l'autre moitié à Inbiomed, San Sebastian. L'objectif est de servir de pont entre les hôpitaux et l'université.
Quel est le rôle du centre de recherche Inbiomed ?
Nous travaillons dans deux domaines : l'industrie et les hôpitaux. Cependant, ce sont toujours des sujets liés au cancer, c'est-à-dire des produits antimétastatiques. Nous traitons avec les produits que l'industrie a. Par exemple, comment ces produits fonctionnent sur la souris. Mais nous étudions aussi in vitro: plantations cellulaires. Nous travaillons les cellules cancéreuses et voyons comment elles influencent.
Et avec les hôpitaux ?
Dans les hôpitaux, nous avons plusieurs contacts à Arantzazu et Galdakao. Ils nous fournissent des échantillons de sang et de biopsies. Nous utilisons des gènes marqueurs liés au cancer pour améliorer les pronostics des patients.
Qu'est-ce que la métastase ?
Après la formation des tumeurs primaires cette tumeur s'étend sur le corps. Nous cherchons à quel organe il va, où il se situe, etc.
Comment se produit le cancer de la peau?
En principe, il n'a pas autant d'influence, mais il se propage très rapidement dans le corps. Il produit de grandes métastases. La conclusion du rayon ultraviolet dans les cellules est qu'elles « oublient » le cycle normal et se plient ailleurs. C'est ce qui provoque des métastases. En bref, les gens ne tuent pas les cancers de peau, mais la métastase.
Où situerait le cancer de la peau parmi les plus difficiles à guérir ou non?
Le cancer de la peau est très rapide par l'apparition de certaines taches. Alors il n'y a pas de problèmes à guérir. Le problème se pose au moment où il se diffuse et il n'est pas clair comment il s'étend. Il s'étend du sang partout. Notre intention est d'agir face au pronostic.
Quelle est la protéine que vous avez trouvée ?
Il y a dix ans, nous avons commencé à travailler avec des protéines liées à l'inflammation. Ils sont appelés interleucas. Plus précisément, l'interleucine actuelle est 18 (IL-18). Ces protéines travaillent dans la cascade. Par exemple, lorsque nous avons une fièvre ou une infection, le corps produit ces protéines. Jusqu'à présent, on pensait que si ces protéines agissent contre les virus, elles le feront aussi contre le cancer. C'est pourquoi, il y a cinq ans, ou bien il y avait un de ce groupe (appelé «interleukina-2») qui a commencé à l'utiliser dans la phase clinique, pensant qu'il irait contre le cancer.
La recherche actuelle dit autre chose ?
Nous avons découvert, plus précisément, que la protéine IL-18 est nocive et contribue à la diffusion de métastases. Nous avons vu qu'il y a une autre protéine neutralisante de protéine IL-18. Il se lie à la protéine IL-18. Lorsque nous le mettons sur la souris, nous coupons l'extension. C'est un effet concret. Nous, à cet égard, avons travaillé sur les cellules du foie.
Cette protéine est-elle produite uniquement dans les champs de peau ?
Non, il se produit dans toutes les cellules du corps, surtout dans celles du système immunitaire. Il s'étend ensuite dans le sang. Nous mettons la protéine dans certains animaux et va dans le sang. D'autres fois, nous éliminons le gène de l'animal producteur de l'IL-18 et regardons comment il influence sa vie.
Qu'a apporté cette découverte ?
Tout d'abord, prouver que tout ce que vous aviez imaginé jusqu'à présent était le contraire, à savoir que cette protéine étend le cancer. D'autre part, nous devons vérifier si ce que nous avons trouvé dans la souris est lié à l'homme. De cette façon, il peut être neutralisé sur les gens et servira à améliorer la vie. Nous devons encore voir si la même chose se produit chez les humains et dans d'autres types de cancer le processus est le même. Dans 5 ans, vous pouvez passer à la phase clinique.
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