O envellecemento prematuro dos nenos, cada vez máis claro

2004/07/01 Elhuyar Zientzia Iturria: Elhuyar aldizkaria

• Biokimika
• Osasuna

Investigadores londinienses descobren como o envellecemento prematuro dos nenos ou a mutación da progencia afecta o organismo. Esta síndrome, descuberto hai un ano por unha mutación do xene LMNA, descubriu que a proteína Lamin A que codifica este xene é a responsable do envellecemento prematuro das células.

Parece ser que a proteína Lamin A de os progeridos divide a célula máis rapidamente do normal, perdendo así a súa capacidade de fragmentación antes. Isto fai que as células do organismo envellezan antes.

A síndrome de progerie Progeria ou Hutchinson-Gilford foi considerado como una curiosidade, xa que no mundo só se coñecen uns 40 casos. Estes nenos sofren enfermidades típicas da vellez, como o infarto, a arteriosclerosis, endurécense as articulacións... E teñen una esperanza de vida de 13-14 anos.