Des marqueurs ont été identifiés dans la salive pour prédire le risque de diverses maladies

2025/06/26 Elhuyar Zientzia Iturria: Elhuyar aldizkaria

• Osasuna
• Genetika
• Medikuntza

Des chercheurs de l'EHU ont identifié des centaines de marqueurs moléculaires dans la salive qui peuvent prédire le risque de diverses maladies. Le cancer, les pathologies cardiovasculaires, le diabète et les troubles neurodégénératifs sont quelques-unes de ces maladies. Les résultats de la recherche peuvent servir de base au développement d'un outil puissant et non invasif dans le contexte du diagnostic précoce et de la médecine de précision. Il a été publié dans la revue Npj Genomic Medicine.

Il est bien connu que la salive est utilisée pour des tests génétiques, mais le potentiel des analyses cliniques basées sur la salive est beaucoup plus élevé. Selon les chercheurs, bien que le lys soit l'un des fluides biologiques les plus abordables, il est sous-utilisé dans la pratique clinique. Et ces résultats ont montré que les signaux moléculaires de la salive peuvent révéler des processus pathologiques systémiques en dehors de la cavité buccale.

L'équipe, dirigée par le chercheur José Ramón Bilbao, a utilisé des échantillons de salive de plus de 350 personnes et a répertorié les variations les plus fréquentes de l'ADN (polymorphismes génétiques ou SNP) qui pouvaient affecter le fonctionnement du génome de la salive. Plus précisément, ils ont constaté que ces polymorphismes fonctionnent comme un interrupteur qui active ou désactive la fonction à effectuer par les gènes qui les affectent.

Après avoir comparé les données de l'étude avec les grandes études génétiques internationales antérieures sur le risque de certaines maladies chroniques, ils ont constaté que de nombreux polymorphismes détectés dans la salive sont associés à des maladies courantes telles que le cancer de la prostate, les maladies coronariennes, la maladie de Parkinson et le diabète de type 2.

En outre, l'équipe de recherche, en utilisant des outils statistiques avancés, a montré que ces marqueurs peuvent expliquer une proportion significative de l'hérédité génétique de certaines maladies, dans certains cas avec une plus grande précision que les indicateurs sanguins traditionnels.

Des groupes plus larges de chaque maladie doivent encore être étudiés, mais ces résultats représentent une étape importante dans l'identification des biomarqueurs non invasifs de la maladie.

L'étude a également contribué au développement de la plus grande base publique de données génétiques dérivées de la salive, qui peut également être consultée via une plate-forme en accès libre. Les chercheurs pensent que l'ouverture de la base de données facilitera la recherche et l'innovation.