Pratiquer une thérapie génique contre le VIH

2010/10/01 Elhuyar Zientzia Iturria: Elhuyar aldizkaria

• Bioteknologia
• Genetika
• Medikuntza

La thérapie utilise également des cellules souches et dépasse la première phase de test

Des chercheurs de l'institut américain de recherche City of Hope ont obtenu de bons résultats dans les tests d'une nouvelle thérapie anti-sida. Les résultats de la recherche ont été présentés dans le magazine spécialisé Science Transnational Medicine, selon lequel les gènes anti-VIH introduits en thérapie restent à long terme.

L'expérience a été réalisée chez les patients atteints de lymphome lié au sida. Fondamentalement, le traitement permet à l'organisme des patients de générer des armes anti-VIH, tout en éliminant un récepteur indispensable à la prolifération des virus.

Pour ce faire, les cellules souches du système immunitaire sont d'abord extraites du patient et le système immunitaire qui lui reste est éliminé, comme c'est généralement le cas dans le traitement du lymphome par greffe. Par la suite, trois gènes sont ajoutés à l'ADN de ces cellules souches: On annule le récepteur CCR5 qui utilise le VIH pour entrer dans la cellule et les deux autres désactivent les gènes du VIH et le rendent incapable de se reproduire.

Le traitement n'a pas d'effets secondaires négatifs et a dépassé la première phase. Si vous avancez, le succès sera double: d'une part, il guérit le lymphome et, d'autre part, le virus du sida ne peut pas infecter les cellules et ne peut pas se reproduire. Selon les chercheurs, « l'objectif est de guérir le sida ».