Elixir embrión, máis fácil
2006/09/01 Elhuyar Zientzia Iturria: Elhuyar aldizkaria
Paira evitar enfermidades xenéticas graves que pasan de pais a fillos, utilízase a fecundación in vitro . Pero iso non é suficiente; antes de instalarse no útero materno realízase unha análise xenética aos embriones paira elixir un que non leve o xene da enfermidade. Cando o embrión ten oito células, cóllese una delas e realízase a análise.
Paira a análise xenética utilízase una soa célula, que é pouco ADN e que é necesario amplificar, aínda que é bastante pobre. Paira amplificar máis o ADN, nun hospital de Londres adaptouse o método denominado "amplificación de todo o xenoma" cunha soa célula. E buscaron marcadores de análises, é dicir, en lugar de buscar una determinada mutación, identificaron os cromosomas recibidos da súa nai e o seu pai. Así, din que poden elixir o embrión adecuado máis fácil e máis rápido do habitual con outros métodos.
