Triar embrió, més fàcil
2006/09/01 Elhuyar Zientzia Iturria: Elhuyar aldizkaria
Per a evitar malalties genètiques greus que passen de pares a fills, s'utilitza la fecundació in vitro . Però això no és suficient; abans d'instal·lar-se en l'úter matern es realitza una anàlisi genètica als embrions per a triar un que no porti el gen de la malaltia. Quan l'embrió té vuit cèl·lules, s'agafa una d'elles i es realitza l'anàlisi.
Per a l'anàlisi genètica s'utilitza una sola cèl·lula, que és poc ADN i que és necessari amplificar, encara que és bastant pobre. Per a amplificar més l'ADN, en un hospital de Londres s'ha adaptat el mètode denominat "amplificació de tot el genoma" amb una sola cèl·lula. I han buscat marcadors d'anàlisis, és a dir, en lloc de buscar una determinada mutació, han identificat els cromosomes rebuts de la seva mare i el seu pare. Així, diuen que poden triar l'embrió adequat més fàcil i més ràpid de l'habitual amb altres mètodes.
