Test xenético innovador paira detectar a síndrome de Down

2001/07/03 Elhuyar Zientzia

• Medikuntza

O
test é sinxelo e económico e a súa aplicación na fecundación in vitro.

Investigadores do Instituto Monash de Reprodución e Desenvolvemento de Australia deron a coñecer onte o test en Lausana, na reunión anual da Asociación Europea de Embriología e Reprodución Humana. O innovador test analiza marcas xenéticas concretas paira detectar si o embrión que se vai a implantar no útero desenvolverá ou non a síndrome de Down.

A síndrome de Down prodúcese en persoas co cromosoma 21 triplicado. Entre os nenos que nacen vivos, uno de cada 700 padecen síndrome, pero a porcentaxe é maior tanto entre os que nacen mortos como nos abortos. Os investigadores do Instituto Monash identificaron seis puntos concretos no cromosoma 21 e, tras analizalos, poden coñecer o número de copias do cromosoma 21 nunha célula.

Neste test compárase as marcas dunha persoa normal, outra con síndrome de Down e o embrión. No 94% dos casos comprobouse se o embrión ten dous ou tres copias do cromosoma 21.

O test é moi sinxelo, xa que só require o estudo dunha soa célula e é bastante máis barato que os utilizados até agora. Ademais, como a síndrome de Down, pode servir paira detectar outras enfermidades producidas por un único xene. Xa o están facendo.