Aclaran a orixe xenética da enfermidade de Crohn

2001/05/22 Carton Virto, Eider - Elhuyar Zientzia

• Genetika
• Osasuna

O único que había até agora era que a herdanza xenética estaba relacionada con esta enfermidade crónica. A partir de agora, os investigadores tamén saben que está relacionado cun xene do cromosoma 16. Os investigadores do Instituto Nacional paira a Saúde e a Investigación Médica (INSERM), Gilles Thomas, e Gabriel Nuñez, da Universidade de Michigan, chamaron ao xene Nod2 o xene culpable, tras comprobar que o 15% dos afectados pola enfermidade de Crohn modificárono.

A proteína que codifica o xene Nod2 separa as propias bacterias intestinais e controla a resposta do sistema inmunológico. A proteína producida polos enfermos de Crohn non ten control sobre o sistema inmunológico. Sen control, o seu sistema inmunológico ataca ás bacterias que viven no intestino e por iso aparecen inflamadas e úlceras.

Os genetistas identificaron en 1996 una extensa rexión no cromosoma 16 que podería estar relacionada coa enfermidade de Crohn. Nesta rexión, con todo, había entre 20 e 30 mil letras de ADN e non foi fácil saber exactamente que xénero estaba relacionado coa enfermidade. Gilles Thomas e Gabriel Nuñez traballaron por separado e cunha metodoloxía diferente, pero ambos chegaron ao mesmo xene, o que supón una gran garantía paira a investigación.

Con todo, no xene Nod2 non é o único causante da enfermidade de Crohn e é moi posible que outros xenes estean involucrados. Ademais, a vida persoal e o medio ambiente contribúen á aparición da enfermidade. Actualmente a enfermidade de Crohn non ten remedio e combater pasando polo quirófano ou tomando medicamentos antiinflamatorios.