Clarifier l'origine génétique de la maladie de Crohn
2001/05/22 Carton Virto, Eider - Elhuyar Zientzia
La seule chose qu'il y avait jusqu'ici était que l'héritage génétique était lié à cette maladie chronique. Dorénavant, les chercheurs savent également qu'il est lié à un gène de chromosome 16. Les chercheurs de l'Institut national pour la santé et la recherche médicale (INSERM), Gilles Thomas, et Gabriel Nuñez, de l'Université du Michigan, ont appelé le gène Nod2 le gène coupable, après avoir constaté que 15% des personnes touchées par la maladie de Crohn l'ont modifié.
La protéine codant le gène Nod2 sépare les propres bactéries intestinales et contrôle la réponse du système immunitaire. La protéine produite par les malades de Crohn n'a aucun contrôle sur le système immunitaire. Sans contrôle, votre système immunitaire attaque les bactéries qui vivent dans l'intestin et par conséquent apparaissent enflammées et ulcères.
Les généticiens ont identifié en 1996 une vaste région dans le chromosome 16 qui pourrait être liée à la maladie de Crohn. Dans cette région, cependant, il y avait entre 20 et 30 mille lettres d'ADN et il n'a pas été facile de savoir exactement quel genre était lié à la maladie. Gilles Thomas et Gabriel Nuñez ont travaillé séparément et avec une méthodologie différente, mais tous deux sont arrivés au même gène, ce qui suppose une grande garantie pour la recherche.
Cependant, dans le gène Nod2, il n'est pas le seul responsable de la maladie de Crohn et il est très possible que d'autres gènes soient impliqués. En outre, la vie personnelle et l'environnement contribuent à l'apparition de la maladie. Actuellement, la maladie de Crohn n'a aucun remède et est combattue en passant par la salle d'opération ou en prenant des médicaments anti-inflammatoires.
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